4-Hydroxyphenyl cycloheptyl ketone | 147540-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxyphenyl cycloheptyl ketone
• 英文别名: cycloheptyl-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 147540-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: VRGZHVAVYAGPFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxyphenyl cycloheptyl ketone 、 三氟甲烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(cycloheptanecarbonyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一系列4个羟苯基酮的三氟甲磺酸酯衍生物的合成和生化评估-17β-羟基类固醇脱氢酶家族的1型和3型活性位点的探针

  摘要：

  为了帮助设计17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的1型和3型“双重抑制剂”，我们报告了4-羟基苯基三氟甲磺酸酯衍生物的合成，生化评估和抑制活性的合理化。被发现是1型和3型弱抑制剂的酮基化合物。

  DOI：

  10.2174/157018011794578259
• 作为产物：
  描述：

  环庚烷羰酰氯 、 苯酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Hydroxyphenyl cycloheptyl ketone
  参考文献：
  名称：

  一系列4个羟苯基酮的三氟甲磺酸酯衍生物的合成和生化评估-17β-羟基类固醇脱氢酶家族的1型和3型活性位点的探针

  摘要：

  为了帮助设计17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的1型和3型“双重抑制剂”，我们报告了4-羟基苯基三氟甲磺酸酯衍生物的合成，生化评估和抑制活性的合理化。被发现是1型和3型弱抑制剂的酮基化合物。

  DOI：

  10.2174/157018011794578259

文献信息

• Quinolin-2-yl-methoxybenzylhydroxyureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05399698A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  The novel quinolin-2-yl-methoxybenzylhydroxyureas can be prepared by reaction of appropriate ketones with hydroxylamine and reduction of the ketoximes and subsequent reaction with isocyanates. The new substances can be employed as active substances in medicaments.

  新型喹啉-2-基-甲氧基苯甲基羟基脲类化合物可以通过将适当的酮与羟胺反应，还原酮肟，然后与异氰酸酯反应来制备。这些新物质可以作为药物的活性成分。
• Chinolin-2-yl-methoxybenzylhydroxyharnstoffe als Lipoxygenasehemmer
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0525571A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Die neuen Chinolin-2-yl-methoxybenzylhydroxyharnstoffe können durch Umsetzung von entsprechenden Ketonen mit Hydroxylamin und Reduktion der Ketoxime sowie anschließende Reaktion mit Isocyanaten hergestellt werden. Die neuen Stoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden.

  新的喹啉-2-基-甲氧基苄基羟基脲可以通过相应的酮与羟胺反应、还原酮肟，然后与异氰酸酯反应来生产。 这些新物质可用作药物的活性成分。
• US5231103A
  申请人：——

  公开号：US5231103A

  公开（公告）日：1993-07-27
• US5399698A
  申请人：——

  公开号：US5399698A

  公开（公告）日：1995-03-21
• Synthesis and Biochemical Evaluation of a Series of Trifluoromethanesulfonate Derivatives of 4 Hydroxyphenyl Ketones – Probes of the Active Site of Type 1 and 3 of the 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Family of Enzymes
  作者：Moniola S. Olusanjo、Timothy Cartledge、Kruti Shah、Sabbir Ahmed

  DOI：10.2174/157018011794578259

  日期：2011.3.1

  effort to aid the design of ‘dual-inhibitors’ of types 1 and 3 of the 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD), we report the synthesis, biochemical evaluation and rationalisation of the inhibitory activity of trifluoromethanesulfonate derivatives of 4-hydroxyphenyl ketone-based compounds which were found to be weak inhibitors of types 1 and 3.

  为了帮助设计17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的1型和3型“双重抑制剂”，我们报告了4-羟基苯基三氟甲磺酸酯衍生物的合成，生化评估和抑制活性的合理化。被发现是1型和3型弱抑制剂的酮基化合物。