5-(吡啶-2-基)戊酸乙酯 | 84199-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-(吡啶-2-基)戊酸乙酯
• 英文名称: 5-(pyridin-2-yl)pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(pyridin-2-yl)pentanoate；ethyl 5-(2-pyridyl)pentanoate；ethyl 5-(2-pyridyl)valerate；ethyl 5-pyridin-2-ylpentanoate
• CAS: 84199-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DVOPEILSPUBYLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(吡啶-2-基)戊酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到5-(pyridin-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  组胺的Nα-咪唑基烷基和吡啶烷基烷基衍生物：高效组胺H（1）-受体激动剂的合成和体外评估。

  摘要：

  合成了一系列新的组胺苯丙胺的N（α）（）-咪唑基烷基和吡啶基烷基衍生物（6，2- [2-（3,3-二苯丙基）咪唑--4-基]乙胺）并评估为组胺H（1） -受体激动剂。标题化合物在豚鼠回肠的收缩性H（1）受体上表现出部分激动作用，并且至少与组胺等价。新衍生物的激动剂作用易于受到H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（2-100 nM）的阻滞。在咪唑系列中，suprahistaprodifen（51，[2- [2-（3,3-二苯丙基）-1H-咪唑-4-基]乙基]-[2-（1H-咪唑-4-基）乙基]酰胺，N（α）-2-[（（1H-咪唑-4-基）乙基]组己二酚）显示出有史以来最高的H（1）-受体激动剂效能（pEC（50）8.26，功效E（max） 96％）。烷基间隔物从乙基到丁基的延伸将活性从3630％（乙基，51）降低到163％（丁基，53）组胺效力。末端咪唑核交换成吡啶环产生具有相当高效力的化合物。当烷

  DOI：

  10.1021/jm0309147
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 在 palladium 10% on activated carbon ammonium formate 、 potassium carbonate 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基乙烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 5-(吡啶-2-基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。

  公开号：

  EP1424336A1

文献信息

• Structural Factors Affecting the Basicity of ?-Pyridylalkanols, ?-Pyridylalkanamides and ?-Pyridylalkylamines
  作者：Joachim M. Mayer、Bernard Testa

  DOI：10.1002/hlca.19820650621

  日期：1982.9.22

  The present paper describes the preparation by conventional methods (when not available commercially) and the pKa-determination of the α-, β- and γ-isomers of pyridylethanamide, 3-pyridylpropanamide. 4-pyridylbutanamide, 5-pyridyl-pentanamide, pyridylmethanol, 2-pyridylethanol, 3-pyridylpropanol, 4-pyridyl-butanol, 5-pyridylpentanol, pyridylmethylamine, 2-pyridylethylamine, 3-pyridyl-propylamine, 4-pyridylbutylamine

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。
• Fe-Catalyzed Reductive Couplings of Terminal (Hetero)Aryl Alkenes and Alkyl Halides under Aqueous Micellar Conditions
  作者：Haobo Pang、Ye Wang、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/jacs.9b04510

  日期：2019.10.30

  aromatic or heteroaromatic and an alkyl bromide or iodide leads, in the presence of Zn and a catalytic amount of an Fe(II) salt, to a net reductive coupling. The new C-C bond is regiospecifically formed at rt at the -site of the al-kene. The coupling only occurs in an aqueous micellar medium, where an atypical carbanionic, as opposed to radical, process is likely, supported by several control experiments

  在Zn和催化量的Fe(II)盐的存在下，乙烯基取代的芳族或杂芳族和烷基溴或碘的组合导致净还原偶联。新的 CC 键在 rt 在烯烃的  位点区域特异性地形成。偶联仅发生在水性胶束介质中，其中可能是非典型的碳负离子过程，而不是自由基过程，这得到了几个控制实验的支持。提出了一种基于这些数据的机制。
• Novel 1,8-naphthyridin-2(1h)-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030036651A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The purpose is to provide selective PDE IV inhibitors which have a potent anti-asthmatic profile with excellent safety. A compound of the formula (1): 1 wherein: A is an unsubstituted or optionally substituted 5 or 6 membered heteroaryl group or a fused benzene ring in which any of the above-defined heteroaryl groups is fused to a benzene ring, B is carbon or nitrogen, R 1 is hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl, lower alkoxy, a residue derived from a carboxylic acid or a derivative thereof, amino, or an amino nitrogen-containing group, R 2 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, trifluoromethyl, hydroxyl, lower alkoxy, a residue derived from a carboxylic acid or a derivative thereof, amino, or an amino nitrogen-containing group, and m is an integer of from 1 to 8, both inclusive; or a pharmaceutically acceptable salt thereof possesses selective PDE IV inhibition and is useful as a pharmaceutical drug, preferably an anti-asthmatic, etc.

  目的是提供具有强效抗哮喘特性和优异安全性的选择性PDE IV抑制剂。具有以下结构的化合物（1）：其中：A是未取代或选择性取代的5或6成员杂环芳基团或融合苯环，其中上述任何杂环芳基团融合到苯环中，B是碳或氮，R1是氢、低烷基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，R2是氢、卤素、氰基、硝基、低烷硫基、低烷基硫氧基、低烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，m是1到8的整数，包括1和8；或其药学上可接受的盐具有选择性PDE IV抑制作用，并且可用作药物，优选为抗哮喘药物等。
• 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20050032786A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  该发明提供了一个由式(I)表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或氨基；R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每个基团都可以有取代基；n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括式(I)化合物，具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05334716A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  This invention relates to heterocyclic derivatives useful for treating or preventing testosteron 5.alpha.-reductase mediated diseases such as alopecia, ache, prostatism and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to uses thereof.

  本发明涉及杂环衍生物，可用于治疗或预防由睾酮5α-还原酶介导的疾病，如脱发、痤疮、前列腺增生等，其可以用以下公式表示：##STR1## 本发明还涉及其生产过程，含有其的药物组合物以及其用途。