摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1-methyl-2-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indolin-3-yl)methyl acetate | 1353569-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-methyl-2-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indolin-3-yl)methyl acetate
英文别名
[1-Methyl-2-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indol-3-yl]methyl acetate
(1-methyl-2-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indolin-3-yl)methyl acetate化学式
CAS
1353569-41-1
化学式
C14H14F3NO3
mdl
——
分子量
301.265
InChiKey
HPQQXOQJEQTSQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-acetoxymethyl acrylamide 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydride 、 silver nitrate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (1-methyl-2-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indolin-3-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    银催化N-芳基丙烯酰胺的三氟甲基化-、二氟甲基化-和芳基磺酰化-环化反应合成羟吲哚
    摘要:
    通过 Langlois 试剂或 Baran 试剂与 N-芳基丙烯酰胺反应,实现了三氟甲基和二氟甲基取代的羟吲哚的有效合成。然而,芳基亚磺酸钠盐与N-芳基丙烯酰胺的反应没有得到脱亚磺化产物,而是产生了芳基磺化产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400087
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Metal-Free Direct Trifluoromethylation of Activated Alkenes with Langlois’ Reagent Leading to CF<sub>3</sub>-Containing Oxindoles
    作者:Wei Wei、Jiangwei Wen、Daoshan Yang、Xiaoxia Liu、Mengyuan Guo、Ruimei Dong、Hua Wang
    DOI:10.1021/jo500515x
    日期:2014.5.2
    A metal-free and cost-effective synthesis protocol has been initially proposed for the construction of CF3-containing oxindoles via the direct oxidative trifluoromethylation of activated alkenes with Langlois’ reagent (CF3SO2Na). The present methodology, which utilizes very cheap CF3 reagent and a simple oxidant, provides a convenient and practical approach to CF3-containing oxindoles with a wide variety
    最初已经提出了一种无属且具有成本效益的合成方案,用于通过用Langlois试剂(CF 3 SO 2 Na)对活化的烯烃进行直接氧化三甲基化来构建含CF 3的羟吲哚。本方法利用非常便宜的CF 3试剂和简单的氧化剂,为含有CF 3的具有多种官能团的羟吲哚提供了方便实用的方法。
  • Light-induced BiOBr nanosheets accelerated highly regioselective intermolecular trifluoromethylation/arylation of alkenes to synthesize CF3-containing aza-heterocycles
    作者:Cuibo Liu、Weiwei Zhao、Yi Huang、Hongming Wang、Bin Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2015.04.056
    日期:2015.6
    With this method, a series of CF3-containing aza-heterocycles with high selectivity were fabricated in moderate to good yields. Preliminary mechanistic studies revealed that the exceptional transformation was originated from the synergistic effect of photogenerated electrons and holes. Density function theory (DFT) was adopted to understand the high selectivity of this photocatalytic chemical transformation
    提出了光诱导的BiOBr纳米片加速烯烃的分子间一锅串联三甲基化/芳基化反应。用这种方法,以中等至良好的产率制备了一系列具有高选择性的含CF 3的氮杂杂环。初步的机理研究表明,异常的转变是由光生电子和空穴的协同作用引起的。采用密度泛函理论(DFT)来了解这种光催化化学转化的高选择性。
  • Catalyst-free and selective trifluoromethylative cyclization of acryloanilides using PhICF<sub>3</sub>Cl
    作者:Jia Guo、Cong Xu、Ling Wang、Wanqiao Huang、Mang Wang
    DOI:10.1039/c9ob00601j
    日期:——
    Trifluoromethylation-triggered cyclization of alkenes provides a useful route to CF3-containing cyclic compounds. Current approaches to generate CF3-based initiators from a CF3 source require a catalyst or an activator. This work describes a catalyst-free protocol to innately produce electrophilic CF3 species from PhICF3Cl for trifluoromethylative cyclization of acryloanilides. A new domino biscyclization of dienes
    甲基化引发的烯烃环化为制备含CF 3的环状化合物提供了一条有用的途径。从CF 3源产生基于CF 3的引发剂的当前方法需要催化剂或活化剂。这项工作描述了一种无催化剂的方案,可以从PhICF 3 Cl天然生成亲电子的CF 3物种,用于丙烯苯胺的三甲基化环化。已经开发了二烯的新的多米诺骨牌双环化,从而导致三乙基化的四氢喹啉酮具有化学和立体选择性。
  • Visible-Light-Induced Trifluoromethylation of<i>N</i>-Aryl Acrylamides: A Convenient and Effective Method To Synthesize CF<sub>3</sub>-Containing Oxindoles Bearing a Quaternary Carbon Center
    作者:Pan Xu、Jin Xie、Qicai Xue、Changduo Pan、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu
    DOI:10.1002/chem.201302407
    日期:2013.10.11
    Trifluoromethylation/arylation: N‐aryl acrylamides undergo visible‐light‐induced tandem trifluoromethylation/arylation in the presence of a ruthenium photocatalyst with Togni's reagent as the CF3 source (see scheme). This reaction serves as a powerful and ecofriendly synthetic method for the preparation of a variety of CF3‐containing oxindoles bearing a quaternary carbon center.
    甲基化/芳基化:在以Togni试剂为CF 3来源的光催化剂存在下,N-芳基丙烯酰胺经历可见光诱导的串联三甲基化/芳基化(参见方案)。该反应是一种功能强大且环保的合成方法,用于制备各种带有季碳中心的含CF 3的羟吲哚
  • Copper-catalyzed trifluoromethylation of N-arylacrylamides “on water” at room temperature
    作者:Fang Yang、Piyatida Klumphu、Yong-Min Liang、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1039/c3cc48131j
    日期:——
    A copper-catalyzed intramolecular trifluoromethylation of arylacrylamides leads to oxindole derivatives, effected with stable and inexpensive Langlois' reagent (CF3SO2Na). These reactions proceed via a radical process in water at room temperature. The aqueous solution can be recycled.
    一种催化的分子内三甲基化芳基丙烯酰胺生成二氢吲哚生物,通过稳定的廉价Langlois试剂(CF3SO2Na)实现。这些反应在中的室温下经由自由基过程进行。溶液可回收利用。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3