N-1-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetamidine | 1359984-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-1-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetamidine
• 英文别名: N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethanimidamide
• CAS: 1359984-13-6
• 化学式: C₂₀H₂₁F₅N₂
• 分子量: 384.392
• InChiKey: PYMMRORGKRRFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetamidine 以 甲苯 为溶剂， 20.0~105.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型不对称取代硼am的合成-与CO反应和苯乙炔转移加氢†

  摘要：

  新的不对称取代硼am的合成[ N '-（2,6-二异丙基苯基）-N-（五氟苯基）乙二酰胺]双（五氟苯基）硼酸酯（2a）和[ N '-（2,6-二异丙基苯基）-N - （4-氰基苯基）乙脒]双（五氟苯基）硼酸盐（2B）由一个当量的HB（C中的反应来实现6 ˚F 5）2和相应的脒1A和1B。这些带有吸电子基团的加合物显示出热诱导的H 2消除，形成了四元环状重氮硼酸酯衍生物3a和3b。这些新物种通过光谱学方法进行了表征。X射线衍射研究已经在2a，2b和3a上进行。为了防止在腈基发生不希望的反应，将一当量的B（C 6 F 5）3加入到2b中，得到2b -B（C 6 F 5）3腈加合物4。对化合物4进行热诱导的脱氢，得到四元环状重氮硼酸酯衍生物5。将CO插入2a和2a的环系统中2b形成五元二氮杂硼烷衍生物6a和6b。苯乙炔与不对称取代的硼am 2a，2b和4化学计量反应，通过两次H转移得到苯乙烯。

  DOI：

  10.1039/c5dt01966d
• 作为产物：
  描述：

  N-1-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetamidine hydrochloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-1-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetamidine
  参考文献：
  名称：

  带有[（N）-亚氨基酰亚胺]配体的镍预催化剂；配体主链中吡啶和五氟苯基的存在对乙烯聚合反应性的影响

  摘要：

  在该贡献中，镍络合物[NiBr 2 { N '-（2,6-二异丙基苯基）-N- [1-（2,6-二异丙基苯基亚胺）乙基] -N-（2,3,4 ，5,6-五氟苯基）乙}}]（2），[NiBr 2 { N '-（2,6-二异丙基苯基）-N- [1-（2,6-二异丙基苯基亚胺）乙基] -N-（2,3 ，4,5,6-五氟苯基亚胺乙基乙acet}}（2a）和[NiBr 2 { N-（2,6-二异丙基苯基）-N- [1-（2,6-二异丙基苯基亚胺）]- N-（吡啶-4 -基）乙am}]（3）的报告。发现β胺上苯基取代基的变化会影响配合物的聚合活性。发现取代环的吸电子/给电子能力与聚合活性相关，五氟取代环增加聚合活性，吡啶环降低活性。使用标准技术表征配体和配合物，并分析聚合物的性能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.035