3-(methoxycarbonyl)-methylpent-2-ene-1,5-dicarboxylic acid dimethylester | 57056-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-methylpent-2-ene-1,5-dicarboxylic acid dimethylester
• 英文别名: 3-(methoxycarbonylmethylene)glutaric acid dimethyl ester；3-(methoxycarbonylmethylene)glutaric acid dimethylester；dimethyl 3-(methoxycarbonyl)methylpent-2-enedioate；3(methoxycarbonylmethylene)glutaric acid dimethylester；dimethyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pent-2-enedioate
• CAS: 57056-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: FUDUXZMTENOEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-methylpent-2-ene-1,5-dicarboxylic acid dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 15.0~90.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 210.75h， 生成 bis[N-(1,1-dimethyl-2-N-hydroxyiminepropyl)-2-aminoethyl]-(2-aminoethyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Technetium labelled peptides

  摘要：

  本发明涉及包含放射性标记的c-Met结合肽的锝显像剂，适用于体内SPECT或PET显像。这些c-Met结合肽通过螯合物结合进行标记。还披露了制剂、药物组合物的制备方法，以及使用这些组合物进行体内显像的方法，特别适用于癌症诊断。

  公开号：

  US09259496B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到3-(methoxycarbonyl)-methylpent-2-ene-1,5-dicarboxylic acid dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazole-Containing Ligands and Studies on Metal Complexes

  摘要：

  为研究 1,5-二(咪唑-1-基)-3-[2-(咪唑-1-基)乙基]戊烷、1,7-二(咪唑-1-基)-4-[3-(咪唑-1-基)丙基]庚烷、N,N′,N″-三[2-(咪唑-4-基)乙基]苯-1、3,5-三甲酰胺和 1,3,5-三[3-(咪唑-1-基)丙基]苯 (TIPB) 的合成，以研究锌配合物的形成和特性。TIPB 形成的锌晶体络合物不是四面体络合物，而是八面体络合物。其他配体与锌形成微晶络合物或聚合物络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3317

文献信息

• [EN] INHIBITOR IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'IMAGERIE
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2005049005A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention discloses that imaging agents which comprise a specific type of matrix metalloproteinase inhibitors (MMPi's) of the sulphonamide hydroxamate class labelled with an imaging moiety, are useful diagnostic imaging agents for in vivo imaging and diagnosis of the mammalian body.

  本发明揭示了一种成像试剂，其中包括一种特定类型的矩阵金属蛋白酶抑制剂（MMPi's），属于磺胺基羟肟类，并标记有成像基团，可用于哺乳动物体内成像和诊断的诊断成像试剂。
• Novel Imaging Agents for Fibrosis
  申请人：Chettibi Salah

  公开号：US20080279765A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides a novel imaging agent targeting the mannose-6-phosphate (M6P) receptor suitable for the non-invasive visualization of fibrosis. A method for the preparation of the imaging agent is also provided by the invention, as well as a precursor for use in said method. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising the imaging agent and a kit for the preparation of the pharmaceutical composition. In a further aspect, use of the imaging agent for in vivo imaging and in the preparation of a medicament for the diagnosis of a condition in which the mannose-6-phosphate receptor is upregulated is provided.

  本发明提供了一种新型的成像剂，针对甘露糖-6-磷酸（M6P）受体，适用于非侵入性可视化纤维化。本发明还提供了一种用于制备成像剂的方法，以及用于该方法的前体。本发明还提供了包括成像剂的药物组合物以及用于制备药物组合物的工具包。在另一个方面，本发明提供了利用成像剂进行体内成像和制备用于诊断甘露糖-6-磷酸受体上调病况的药物的方法。
• Diagnostic imaging agents with mmp inhibitory activity
  申请人：Storey Anthony

  公开号：US20070071670A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to the field of diagnostic imaging. Specifically, the invention relates to the diagnostic imaging of diseases where specific matrix metalloproteinases are known to be involved. One embodiment of the invention is a compound having matrix metalloproteinase inhibitory activity suitable for diagnostic imaging. Also disclosed in the present invention is a pharmaceutical composition comprising the diagnostic imaging agent of the invention in a form suitable for mammalian administration. The invention furthermore discloses intermediates in the synthesis of the diagnostic imaging agents of the invention and kits for the preparation of the pharmaceutical composition of the invention. The pharmaceutical composition of the invention may be used in the diagnosis of diseases where specific matrix metalloproteinases are known to be involved.

  本发明涉及诊断成像领域。具体来说，该发明涉及已知涉及特定基质金属蛋白酶的疾病的诊断成像。该发明的一个实施例是一种具有适用于诊断成像的基质金属蛋白酶抑制活性的化合物。本发明还揭示了一种包含该发明的诊断成像试剂的药物组合物，其适合于哺乳动物的给药形式。此外，该发明还揭示了用于合成该发明的诊断成像试剂的中间体以及用于制备该发明的药物组合物的试剂盒。该发明的药物组合物可用于诊断已知涉及特定基质金属蛋白酶的疾病。
• Radiopharmaceutical compositions
  申请人：Barnett David Jonathan

  公开号：US10758635B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention relates to 99mTc-maraciclatide radiopharmaceutical compositions, which are stabilised with a radioprotectant. Also described are kits for the preparation of the radiopharmaceutical compositions, as well methods of preparing such compositions from the kit. The invention also includes methods of imaging the mammalian body using the radiopharmaceutical compositions.

  本发明涉及稳定化了放射保护剂的99mTc-maraciclatide放射性药物组合物。还描述了用于制备放射性药物组合物的试剂盒，以及从试剂盒中制备这种组合物的方法。该发明还包括使用这些放射性药物组合物对哺乳动物体进行成像的方法。
• Central vs. peripheral Ag(i) coordination in NS3-open chain and cage ligands
  作者：Jan M. Baumeister、Roger Alberto、Kirstin Ortner、Bernhard Spingler、P. August Schubiger、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1039/b205287c

  日期：2002.11.12

  show peripheral coordination resulting in polymeric crystal structures. The new NS3-aromatic cage ligand 18 binds Ag(I) peripherally giving a polymeric structure in the solid state and fluxional behaviour in solution. NMR evidence for equally populated central and peripheral coordination sites is coherent with results from DFT calculations.

  合成了一系列的NS 3-开链和笼状配体，并研究了它们对Ag（I）和Cu（I）的络合行为。晶体结构表明，所有开链配体均形成络合物，其中配体的四个供体原子与金属离子呈三角金字塔形配位。但是，对于NS 3-笼，离子不在笼的中心，而是表现出周边配位，从而形成聚合物晶体结构。新的NS 3-芳香族笼状配体18结合Ag（I）外围给出固态的聚合物结构和溶液中的通量行为。核磁共振证据表明，中心和周边均等分布的站点与DFT计算的结果一致。