methyl (4-(prop-2-yl)phenyl)sulfane | 70026-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4-(prop-2-yl)phenyl)sulfane
• 英文别名: (4-isopropylphenyl)(methyl)sulfane；methyl(4-(prop-2-yl)phenyl)sulfane；4-isopropylthioanisole；p-Isopropylphenylsulfid；1-(Methylsulfanyl)-4-(propan-2-yl)benzene；1-methylsulfanyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 70026-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• mdl: MFCD11617774
• 分子量: 166.287
• InChiKey: IGKRCEMLHDKLEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1371.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-(prop-2-yl)phenyl)sulfane 在 potassium peroxodiphosphate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 p-isopropylphenyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  过二磷酸酯氧化烷基芳基硫化物的机理

  摘要：

  在50％（v / v）的乙酸水溶液中研究了过二磷酸根离子对烷基芳基硫醚的氧化动力学。在恒定的[H + ]和离子强度下，该反应在硫化物和过二磷酸中是二级反应，一级反应。对甲基苯硫醚氧化速率对[H + ]的依赖性的分析表明，H 3 P 2 O 8 –是参与氧化过程的活性物质。反应速率受改变离子强度的影响。丙烯腈对氧化速率没有影响。在取代的苯基甲基硫化物中，反应的速率通过给电子的取代基而加速，而在吸电子的取代基的阻滞下进行，这表明通过硫化物硫在过氧化物氧上的速率决定了亲核取代度。在40℃下得到的值ρ（ρ-0.619，- [R 0.994，s ^ 0.03，置信界限上ρ±0.04）由速率常数的相关分析与σ +和σ -常数揭示了极好的线性自由能关系的存在。已经确定了活化参数和等动力学温度。与不同的烷基的苯基硫化物研究（C 6 H ^ 5 SR; R =甲基，乙基，镨Ñ，镨我，或卜吨）表明反应速率是由

  DOI：

  10.1039/p29800000170
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 在 氢气 、 manganese(II) bis(trimethylsilyl)amide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 paraffin oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 methyl (4-(prop-2-yl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  锰纳米片：新的簇拓扑和催化

  摘要：

  虽然单金属配合物的配位化学和较大金属颗粒的表面特征已被充分了解，但分子金属纳米团簇的制备仍然是一个巨大的挑战。离散的平面金属簇构成簇生长的纳米级快照，但由于对三维结构和快速聚集或分解的强烈偏好而特别罕见。一个简单的配体交换过程导致了一种新型杂配Mn 6纳米团簇的形成，该纳米团簇以前所未有的平椅拓扑结晶，并表现出独特的磁性和催化性能。磁化率研究记录了锰离子之间强烈的电子通讯。Mn 6分子簇的还原活化能够实现烯烃、炔烃和亚胺的催化氢化。

  DOI：

  10.1002/anie.201800079

文献信息

• Metal-free S-methylation of diaryl disulfides with di-tert-butyl peroxide
  作者：Xiangmei Wu、Yan Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.043

  日期：2018.3

  An efficient approach for S-methylation of diaryl disulfides with di-tert-butyl peroxide under metal-free and neutral conditions was established. The present protocol shows good functional group tolerance to afford aryl methyl sulfides in moderate to good yields.

  建立了在无金属和中性条件下用过氧化二叔丁基进行二芳基二硫化物S-甲基化的有效方法。本方案显示出良好的官能团耐受性，可以以中等至良好的产率提供芳基甲基硫化物。
• SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190269134A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.

  本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物，其中M和D具有描述中给出的含义，用于控制动物害虫，特别是线虫。
• Efficient and Highly Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides in the Presence of an Ionic Liquid Containing Hypervalent Iodine
  作者：Weixing Qian、Lin Pei

  DOI：10.1055/s-2006-933109

  日期：——

  A mild, efficient, highly selective, and environmentally friendly oxidation of sulfides to sulfoxides with a recyclable ion-supported hypervalent iodine reagent has been developed. This reaction is tolerant of hydroxyl, nitrile, methoxy, carbon-carbon double bonds, and ester functionalities. Aliphatic and aromatic sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides at room temperature

  已经开发出一种温和、高效、高选择性和环境友好的硫化物氧化法，使用可回收的离子负载高价碘试剂将硫化物氧化为亚砜。该反应耐受羟基、腈、甲氧基、碳-碳双键和酯官能团。脂肪族和芳香族硫化物在室温下以极好的收率被选择性氧化成相应的亚砜。
• HETEROCYCLIC FUSED ANTHRAQUINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION USING THEREOF
  申请人：NATIONAL DEFENSE MEDICAL CENTER

  公开号：US20130289028A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A heterocyclic fused anthraquinone derivatives, which is represented by a formula (I): wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of hydrogen, halogens, aminoalkyl group, sulfoalkyl group, haloalkyl group, piperazino group, sulfonyl group, morpholino group, alkali group or one substituent represented by a formula (II): wherein R 2 is amino group, oxyl group or a thiol group. In the meantime, a method for manufacturing the above-mentioned heterocyclic fused anthraquinone derivatives and a pharmaceutical composition using thereof are also disclosed here.

  一个杂环融合蒽醌衍生物，由公式（I）表示： 其中R1是一个取代基，选自由氢、卤素、氨基烷基团、磺酸烷基团、卤代烷基团、哌嗪基团、磺酰基团、吗啉基团、碱基团或一个由公式（II）表示的取代基组成的组： 其中R2是氨基、氧基或硫醇基团。同时，还披露了一种制造上述杂环融合蒽醌衍生物的方法以及使用该衍生物的药物组合物。
• USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140302987A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。