3-羟基-2,2,3-三甲基丁酸 | 594-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-羟基-2,2,3-三甲基丁酸
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2,3-trimethylbutanoic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-2,2,3-trimethylbutyric acid；3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-butyric acid；γ-Oxy-β.γ-dimethyl-butan-β-carbonsaeure；β-Oxy-α.α.β-trimethyl-buttersaeure；2.2.3-Trimethyl-butanol-(3)-saeure-(1)；3-Hydroxy-2,2,3-trimethyl-buttersaeure；Butanoic acid, 3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-
• CAS: 594-88-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: QQGSLRMICCWIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2,2,3-三甲基丁酸 在 Cl₃V=NC₆H₄CH₃ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以89%的产率得到2,3-二甲基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decarboxylation-deoxygenation of 3-hydroxy carboxylic acids via vanadium(V) complexes. A new route to tri- and tetrasubstituted olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a053
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-hydroxy-2,2,3-trimethylbutanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以496 mg的产率得到3-羟基-2,2,3-三甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• General synthetic routes to β-hydroxy-acids from t-butyl esters and the Reformatskii reaction
  作者：D. A. Cornforth、A. E. Opara、G. Read

  DOI：10.1039/j39690002799

  日期：——

  modified Reformatskii procedure which leads directly to the hydroxy-acid. With highly hindered ketones or under conditions of inverse addition, self-condensation of the Reformatskii reagents from the t-butyl esters of α-bromopropionic acid and α-bromoisobutyric acid seriously reduce the yields of β-hydroxy-esters.

  通过（a）通过Reformatskii反应制得的叔丁基β-羟基酯的脱烷基化，以及（b）直接导致羟基的改进的Reformatskii方法，可以高收率合成各种各样的β-羟基酸。-酸。在高度受阻的酮中或在反加条件下，Reformatskii试剂从α-溴丙酸和α-溴异丁酸的叔丁基酯中的自缩合会严重降低β-羟基酯的收率。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• On the mechanism of the triphenylphosphine-azodicarboxylate (Mitsunobu reaction) esterification
  作者：Waldemar Adam、Nozomu Narita、Yoshinori Nishizawa

  DOI：10.1021/ja00318a053

  日期：1984.3

  Reactions de Mitsunobu des acides hydroxy-3 trimethyl-2,2,3 butyrique et threo- et erythro-diphenyl-3,4 hydroxy-3 methyl-2 butyriques et desoxygenation par la tri-phenylphosphine des peroxylactones correspondantes

  反应 de Mitsunobu des acides hydroxy-3 trimethyl-2,2,3 butyrique et threo- et erythro-diphenyl-3,4 hydroxy-3methyl-2 butyriques et deoxygenation par la tri-phenylphosphine des peroxylactones相应物
• SYNTHESIS OF METAL COMPLEXES AND USES THEREOF
  申请人：Novomer, Inc.

  公开号：US20170225157A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure provides novel methods of making aluminum complexes with utility for promoting epoxide carbonylation reactions. Methods include reacting neutral metal carbonyl compounds with alkylaluminum complexes.

  本公开提供了制备铝配合物的新方法，可用于促进环氧丙烯酸酯羰基化反应。方法包括将中性金属羰基化合物与烷基铝配合物反应。
• BORONATE ESTER COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Elliott Eric L.

  公开号：US20090325903A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新型化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。