(S)-tert-butyl 2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate | 174621-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl 2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-methyl-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 174621-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: ZQUJUMROTWQJDY-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  252.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 (S)-5-甲基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the peptide moiety of the jamaicamides

  摘要：

  The jamaicamides, isolated from cyanobacterium Lyngbya majuscula in Jamaica, are unique mixed polyketide-peptides that are reported to be blockers of the sodium channels. The peptide moiety contains a pyrrolinone ring and a beta-methoxy enone functionality. Herein, we report the stereoselective synthesis of the N-(Boc)(2)-protected peptide moiety of the jamaicamides by utilizing Meldrum's acid starting from L-alanine and N-Boc-beta-alanine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.078
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 生成 (S)-tert-butyl 2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Absolute Configuration of 3-Pyrrolin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982151e

文献信息

• FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  申请人：Shao Pengcheng Patrick

  公开号：US20130109649A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• Synthesis of α,β-unsaturated γ-lactams via asymmetric iridium-catalysed allylic substitution
  作者：Stephanie Spiess、Carola Berthold、Robert Weihofen、Günter Helmchen

  DOI：10.1039/b708571k

  日期：——

  Syntheses of alpha,beta-unsaturated gamma-lactams are described that are based on ring-closing metathesis in combination with enantioselective Ir-catalysed allylic amination using N-Boc-N-(but-2-enoyl)-amine as a pronucleophile. As an example application, the synthesis of a Baclofen analogue is presented.

  描述了基于以N-Boc-N-（but-2-enoyl）-胺为亲核试剂的对映选择性Ir催化的烯丙基胺化结合的闭环易位的α，β-不饱和γ-内酰胺的合成。作为示例应用，提出了巴氯芬类似物的合成。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2018146466A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention relates to orexin receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the antagonists, methods of making the antagonists, their use for the modulation of the orexin receptor, and to use of the antagonists as medicaments, in particular for treating diseases, disorders, or conditions mediated by orexin receptor activity. More specifically, there is provided a compound of Formula (I) including salts thereof, polymorphs, and isomers thereof (including optical, geometric and tautomeric isomers) as defined herein and isotopically-labelled compounds of Formula (I).

  本发明涉及促进素受体拮抗剂、包含该拮抗剂的药物组合物、制备该拮抗剂的方法、其用于调节促进素受体的用途，以及将该拮抗剂用作药物，特别是用于治疗由促进素受体活性介导的疾病、障碍或病情。更具体地，本发明提供了一种包括其盐、多晶体和其异构体（包括光学、几何和互变异构体）以及公式（I）的同位素标记化合物的化合物。
• Fused Bicyclic Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140378493A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• Fused bicyclic oxazolidinone CETP inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08871738B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化是有用的。