(S)-tert-butyl (1-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-3-(methoxymethoxy)propan-2-yl)carbamate | 1426447-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-3-(methoxymethoxy)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-3-(methoxymethoxy)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1426447-02-0
• 化学式: C₁₇H₂₅Br₂NO₅
• 分子量: 483.197
• InChiKey: YPBMWXSPKBAVMD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-3-(methoxymethoxy)propan-2-yl)carbamate 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由左酪氨酸有效合成l-3,4,5-三加氧苯丙氨酸化合物

  摘要：

  用于合成的新策略升-3,4,5- trioxygenated从苯丙氨酸衍生物升-酪氨酸被首次开发的。这种方法的特点是通过一锅法（包括锂化，硼化和氧化）将芳基二碘化物转化为双酚，这种方法非常实用。通过该稳健的方案，由N-保护的l -3,5-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-4-甲氧基-苯丙氨酸和l -3,4,5-三甲氧基-苯丙氨酸衍生物在9步中用36步从l-酪氨酸获得–40％的整体收益率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.079
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-L-酪氨酸 在 锂硼氢 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-3-(methoxymethoxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由左酪氨酸有效合成l-3,4,5-三加氧苯丙氨酸化合物

  摘要：

  用于合成的新策略升-3,4,5- trioxygenated从苯丙氨酸衍生物升-酪氨酸被首次开发的。这种方法的特点是通过一锅法（包括锂化，硼化和氧化）将芳基二碘化物转化为双酚，这种方法非常实用。通过该稳健的方案，由N-保护的l -3,5-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-4-甲氧基-苯丙氨酸和l -3,4,5-三甲氧基-苯丙氨酸衍生物在9步中用36步从l-酪氨酸获得–40％的整体收益率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.079