ethyl-(2-methoxymethoxyphenyl)acetate | 496955-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl-(2-methoxymethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl [2-(methoxymethoxy)phenyl]acetate；ethyl 2-[2-(methoxymethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 496955-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: PDVKVPVXDGDBJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(2-methoxymethoxyphenyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到邻羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃酮的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种苯并呋喃酮的合成方法，通过以相对易得的邻甲酚作为起始原料，经四步反应制得目标产物苯并呋喃酮，整个制备过程条件温和，收率高，易操作，且环境污染小，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN111170973B
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 二叔丁基过氧化物 、 dichloro[4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9’-dimethylxanthene]palladium(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 34.17h， 生成 ethyl-(2-methoxymethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃酮的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种苯并呋喃酮的合成方法，通过以相对易得的邻甲酚作为起始原料，经四步反应制得目标产物苯并呋喃酮，整个制备过程条件温和，收率高，易操作，且环境污染小，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN111170973B

文献信息

• Pyrimidinylisoxazole Derivatives
  申请人：Hasumi Koichi

  公开号：US20080114003A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention discloses isoxazole derivatives represented by a formula, in which R 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, halogen, lower alkoxy and the like, R 2 stands for substituted or unsubstituted aryl and the like, R 3 stands for hydrogen or lower alkyl, R 4 stands for substituted or unsubstituted phenyl and the like, and Y stands for —CH 2 —, —CO—, —CH(CH 3 )—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent p38MAPkinase inhibitory action.

  本发明揭示了由式子表示的异唑啉衍生物，其中R1代表氢、低碳基、氨基、卤素、低烷氧基等；R2代表取代或未取代的芳基等；R3代表氢或低碳基；R4代表取代或未取代的苯基等；Y代表—CH2—、—CO—、—CH(CH3)—、—O—、—NH—等，或其药学上可接受的盐，具有出色的p38MAPkinase抑制作用。
• Pyrimidinylisoxazole derivatives
  申请人：Aska Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07939536B2

  公开（公告）日：2011-05-10

  The invention discloses isoxazole derivatives represented by a formula, in which R1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, halogen, lower alkoxy and the like, R2 stands for substituted or unsubstituted aryl and the like, R3 stands for hydrogen or lower alkyl, R4 stands for substituted or unsubstituted phenyl and the like, and Y stands for —CH2—, —CO—, —CH(CH3)—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent p38MAPkinase inhibitory action.

  本发明公开了一种以式表示的异唑啉衍生物，其中：R1代表氢、低碳基、氨基、卤素、低烷氧基等；R2代表取代或未取代的芳基等；R3代表氢或低碳基；R4代表取代或未取代的苯基等；Y代表—CH2—、—CO—、—CH（CH3）—、—O—、—NH—等，或其药学上可接受的盐，具有优异的p38MAPkinase抑制作用。
• PYRIMIDINYLISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1832584B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• 一种苯并呋喃酮的合成方法
  申请人：安徽中羰碳一工业技术有限责任公司

  公开号：CN111170973B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明提出了一种苯并呋喃酮的合成方法，通过以相对易得的邻甲酚作为起始原料，经四步反应制得目标产物苯并呋喃酮，整个制备过程条件温和，收率高，易操作，且环境污染小，适合大规模工业化生产。