(S)-3-(5-biphenyl-4-yl-5,6,6-trimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-ylamino)-3-phenylpropan-1-ol | 1397712-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(5-biphenyl-4-yl-5,6,6-trimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-ylamino)-3-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: (S)-3-(5-Biphenyl-4-yl-5,6,6-trimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]oxathiazin-2-ylamino)-3-phenylpropan-1-ol；(3S)-3-phenyl-3-[[5,6,6-trimethyl-4,4-dioxo-5-(4-phenylphenyl)-1,4,3-oxathiazinan-2-ylidene]amino]propan-1-ol
• CAS: 1397712-77-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 478.612
• InChiKey: YKOZYFVKHRVQGY-BXXZMZEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-bromophenyl)-5,6,6-trimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl]-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-phenylpropyl]amine 、 苯基锂 在 氯化锌 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 甲醇 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 水 、 crude product 、 乙腈 、 magnesium sulfate 、 C27H30N2O4S 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 3.25h， 以This gave the product (39.7 mg) with a molecular weight of 478.6 g/mol (C27H30N2O4S)的产率得到(S)-3-(5-biphenyl-4-yl-5,6,6-trimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-ylamino)-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物及其生理上可接受的盐。该化合物适用于治疗高血糖等症状。

  公开号：

  US08895547B2

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20130338066A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等症状。
• US8895547B2
  申请人：——

  公开号：US8895547B2

  公开（公告）日：2014-11-25