[2,5-Bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol | 40931-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2,5-Bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 40931-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: MNUCQHYEEAQVMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,5-Bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Harayama,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 25 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氧基苯甲醇 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 [2,5-Bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  一种柔红酮中间体

  摘要：

  本发明属于医药合成领域，具体涉及一种柔红酮中间体化合物。本发明以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。

  公开号：

  CN110305104A

文献信息

• 一种柔红酮中间体化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110305000A

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
• 一种表柔比星中间体柔红酮的合成方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110305001A

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明属于医药合成领域，具体涉及一种表柔比星中间体柔红酮的化学合成方法。本发明以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
• 柔红酮中间体化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110305103A

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
• 一种柔红酮的中间体化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110305158A

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
• Total Synthesis and Absolute Configuration of Riccardiphenols A and B, Isolated from the Liverwort <i>Riccardia crassa</i>
  作者：Motoo Tori、Tomonobu Hamaguchi、Kumiko Sagawa、Masakazu Sono、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1021/jo952253u

  日期：1996.1.1

  The title compounds were synthesized as optically active forms using chiral Michael addition of the imine, prepared from 2-methylcyclohexanone and (S)-(-)-phenylethylamine, to methyl propiolate. The etherification of the intermediate triol was accomplished by TsOH-catalyzed cyclization. The absolute configurations of the natural products, riccardiphenols A and B, were established as 1 and 2, respectively.