2-溴-4-氯-1-甲氧基甲氧基苯 | 201748-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-4-氯-1-甲氧基甲氧基苯
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-1-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 5-chloro-2-(methoxymethyloxy)bromobenzene
• CAS: 201748-37-0
• 化学式: C₈H₈BrClO₂
• 分子量: 251.507
• InChiKey: JGBXJHJKMUVZKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-1-甲氧基甲氧基苯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[(2-azidophenyl)ethynyl]-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  涉及铑（II）催化的分子内C–H胺化的级联环化反应合成吲哚稠合的杂烃

  摘要：

  杂蒽是有机电子学的潜在重要材料，其合成引起人们的关注。在这里，我们报告了催化合成的5,10-二氢吲哚并[3,2- b ]吲哚类杂并苯的氧化还原中性反应的发展。2-[（2-氮杂苯基）乙炔基]苯胺通过金（I）/铑（II）中继催化进行级联环化。对照实验表明，金（I）是用于第一个与苯胺部分的吲哚环化的有效催化剂，而第二个涉及叠氮化物部分的环化是由铑（II）催化的。该协议可提供多种N取代的N′-未取代的二氢吲哚并吲哚。通过碱促进的苯并呋喃环化反应，然后通过铑（II）催化的CH氨基化反应，还可以将2-[（2-氮杂苯基）乙炔基]酚转化为10 H-苯并呋喃[3,2- b ]吲哚。还报道了2-[（（2-叠氮基苯基）乙炔基]联苯的相关级联环化反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob01837e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-溴-4-氯-1-甲氧基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内碳阳离子级联环化二氢-10H-茚并[1,2-b]苯并呋喃和四氢茚并[1,2-c]异色烯

  摘要：

  ( E )-(2-二苯乙烯基)甲醇在固定于二氧化硅(PTS-Si)上的p -TsOH的催化下进行纳扎罗夫环化，得到相应的茚满基阳离子，在两个新形成的相邻立体中心处具有排他性的反式关系。随后由 MOM 保护的苯酚 ( m = 0) 或苯甲醇 ( m = 1) 进行的分子内亲核加成分别为茚满稠合的苯并呋喃 [5/5] 或异色满 [5/6] 系统提供了专有的顺式两个碳环连接处的立体控制。因此，在一个步骤中，从非手性起始材料，分子内级联碳阳离子环化（CCC）以中等至良好的产率提供了[5/5]或[5/6]含氧茚满稠环系统，并且具有优异的立体选择性。所有三个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02380

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• Highly tunable arylated cinchona alkaloids as bifunctional catalysts
  作者：Cormac Quigley、Zaida Rodríguez-Docampo、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/c1cc14684j

  日期：——

  We report the design and evaluation of a library of chiral bifunctional organocatalysts in which the distance between the catalytically active units can be systematically varied.

  我们报道了一种手性双功能有机催化剂库的设计与评估，其中催化活性单元之间的距离可以系统地变化。
• Synthesis and Biological Activity of Novel 2-(.ALPHA.-Alkoxyimino)benzylpyridine Derivatives as K+ Channel Openers.
  作者：Tuyshi MAEKAWA、Satoshi YAMAMOTO、Yumiko IGATA、Shota IKEDA、Toshifumi WATANABE、Mitsuru SHIRAISHI

  DOI：10.1248/cpb.45.1994

  日期：——

  The search for novel K+ channel openers with a non-benzopyran skeleton, unlike cromakalim, led to the discovery of a new series of (Z)-2-(alpha-alkoxyimino)benzylpryridine derivatives. Synthesis was achieved by using a (Z)-dominant condensation reaction of benzoylpyridines with O-alkylhydroxylamines, followed by m-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) oxidation. The compounds were tested for their vasorelaxant

  与cromakalim不同，寻找具有非苯并吡喃骨架的新型K +通道开放剂导致发现了一系列新的（Z）-2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶衍生物。合成是通过苯甲酰基吡啶与O-烷基羟胺的（Z）显性缩合反应，然后进行间氯过苯甲酸（m-CPBA）氧化而实现的。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）和BA href=https://www.molaid.com/MS_35591 target="_blank">BaCl2中的血管舒张活性，以及​​高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及它们在冠状动脉内注射后对冠脉血流（CBF）的影响。麻醉的狗。大量的2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶强烈抑制TEA和BA 诱导的收缩，对80 nM KCl诱导的收缩没有影响，并以10-30微克/只的狗将CBF增加至基础流量的200％以上。特别是（Z）-2- [5-溴-α-（叔丁氧基亚氨基）-4-氟-2-羟基苄基] -3-羟基吡啶1-氧化物（7d）表现出高度有效的血管舒张活性（EC50 = 0.28 microM
• THERAPEUTIC AGENTS FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2077122A1

  公开（公告）日：2009-07-08

  The present invention provides a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a compound having an adenosine uptake inhibitory activity, a therapeutic agent for irritable bowel syndrome which comprises, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by formula (I) [wherein L represents -NHC(=O)- or the like, R1 represents a hydrogen atom, halogen, or the like, X1-X2-X3 represents S-CR7=CR8 (wherein R7 and R8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like), or the like, Y represents -CH2SO2-, -SO2CH2- or the like, R2 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种治疗肠易激综合征的药物，其包括作为活性成分的具有腺苷摄取抑制活性的化合物，一种治疗肠易激综合征的药物，其包括作为活性成分的由式(I)表示的三环化合物[其中L代表-NHC(=O)-或类似物，R1代表氢原子、卤素或类似物，X1-X2-X3代表S-CR7=CR8（其中R7和R8可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基等），或类似物，Y代表-CH2SO2-、-SO2CH2-或类似物，R2代表取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的芳基或类似物]或其药学上可接受的盐等。
• PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110288066A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了公式(I)的苯氧乙酸衍生物，用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病，包括哮喘，特应性皮炎和炎症性皮肤病。