5-氟-2-羟基苯甲酰氯 | 2728-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-羟基苯甲酰氯
• 英文名称: 5-fluoro-2-hydroxybenzoyl chloride
• CAS: 2728-74-7
• 化学式: C₇H₄ClFO₂
• 分子量: 174.559
• InChiKey: WKYSFNIQJLXWJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [2-(4-Bromo-2-fluoro-benzylcarbamoyl)-4-fluoro-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成醛糖还原酶的高效和选择性（2-芳基氨基甲酰基-苯氧基）-乙酸抑制剂，用于治疗慢性糖尿病并发症。

  摘要：

  最近鉴定慢性糖尿病并发症的治疗方法的努力导致发现了一系列新的高效和选择性的（2-芳基氨基甲酰基-苯氧基）乙酸醛糖还原酶抑制剂。化合物类别的特征是核心模板，该模板利用分子内氢键将药效基团的关键结构元件定位在构象中，从而促进了高结合亲和力。铅候选物，例如40，5-氟-2-（4-溴-2-氟-苄硫代氨基甲酰基）-苯氧基乙酸，抑制醛糖还原酶，IC（50）为30 nM，而对醛还原酶的活性低1100倍，是一种与活性醛解毒有关的酶。另外，实施例40在4天STZ诱导的糖尿病大鼠模型中以31mg / kg / d po的ED（50）降低了神经山梨糖醇水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.062
• 作为产物：
  描述：

  5-氟水杨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 5-氟-2-羟基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  设计和合成醛糖还原酶的高效和选择性（2-芳基氨基甲酰基-苯氧基）-乙酸抑制剂，用于治疗慢性糖尿病并发症。

  摘要：

  最近鉴定慢性糖尿病并发症的治疗方法的努力导致发现了一系列新的高效和选择性的（2-芳基氨基甲酰基-苯氧基）乙酸醛糖还原酶抑制剂。化合物类别的特征是核心模板，该模板利用分子内氢键将药效基团的关键结构元件定位在构象中，从而促进了高结合亲和力。铅候选物，例如40，5-氟-2-（4-溴-2-氟-苄硫代氨基甲酰基）-苯氧基乙酸，抑制醛糖还原酶，IC（50）为30 nM，而对醛还原酶的活性低1100倍，是一种与活性醛解毒有关的酶。另外，实施例40在4天STZ诱导的糖尿病大鼠模型中以31mg / kg / d po的ED（50）降低了神经山梨糖醇水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.062

文献信息

• Scaffold Diversity Inspired by the Natural Product Evodiamine: Discovery of Highly Potent and Multitargeting Antitumor Agents
  作者：Shengzheng Wang、Kun Fang、Guoqiang Dong、Shuqiang Chen、Na Liu、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao、Jian Li、Wannian Zhang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00910

  日期：2015.8.27

  thio-evodiamine (66c) showed excellent in vitro and in vivo antitumor efficacy with good tolerability and low toxicity. Antitumor mechanism and target profiling studies indicate that compound 66c is the first-in-class triple topoisomerase I/topoisomerase II/tubulin inhibitor. Overall, this study provided an effective strategy for natural product-based drug discovery.

  基于天然产物的药物发现中的一个关键问题是如何将产物转化为具有最佳药理特性的类药物分子。天然产物启发的支架多样性的产生是一种有效但具有挑战性的策略，用于研究更广阔的化学空间并确定有前途的药物线索。将我们的工作扩展到天然产物evodiamine，设计并合成了一个包含11个evodiamine启发的新型支架及其衍生物的多样化文库。它们中的大多数显示出对各种人类癌细胞系的良好至优异的抗肿瘤活性。特别地，3-氯-10-羟基硫代吴茱萸碱（66C）显示出优异的体外和体内抗肿瘤功效，耐受性好，毒性低。抗肿瘤机制和靶标分析研究表明，化合物66c是同类中的第一个三重拓扑异构酶I /拓扑异构酶II /微管蛋白抑制剂。总的来说，这项研究为基于天然产物的药物发现提供了有效的策略。
• Design, synthesis and biological evaluations of niclosamide analogues against SARS-CoV-2
  作者：Yu-Pu Juang、Yu-Ting Chou、Ru-Xian Lin、Hsiu-Hua Ma、Tai-Ling Chao、Jia-Tsrong Jan、Sui-Yuan Chang、Pi-Hui Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114295

  日期：2022.5

  entry through TMEM16F inhibition and replication through autophagy induction, but the relatively high cytotoxicity and poor oral bioavailability limited its application. We synthesized 22 niclosamide analogues of which compound 5 was found to exhibit the best anti-SARS-CoV-2 efficacy (IC50 = 0.057 μ M) and compounds 6, 10, and 11 (IC50 = 0.39, 0.38, and 0.49 μ M, respectively) showed comparable efficacy

  氯硝柳胺是一种广泛使用的驱虫药，通过TMEM16F抑制和自噬诱导复制来抑制SARS-CoV-2病毒进入，但相对较高的细胞毒性和较差的口服生物利用度限制了其应用。我们合成了 22 种氯硝柳胺类似物，其中发现化合物5具有最佳的抗 SARS-CoV-2 功效（IC 50  = 0.057 μM)和化合物6、10和11（IC 50 = 0.39、0.38 和 0.49 μM，分别）显示出与氯硝柳胺相当的功效。另一方面，化合物5、6、11在人血浆和肝脏S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。荧光显微镜显示，与氯硝柳胺相比，化合物5在减少磷脂酰丝氨酸外化方面表现出更好的活性，这与 TMEM16F 抑制有关。应用人工智能预测的人TMEM16F蛋白结构进行分子对接，揭示5的4′-NO 2与Arg809形成氢键，而氯硝柳胺则被2′-Cl阻断。
• [EN] DIAZASPIROBICYLIC COMPOUNDS AS PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：ACERAND THERAPEUTICS HONG KONG LTD

  公开号：WO2022257047A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides diazaspirobicylic compounds as protein-protein interaction inhibitors and applications thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound of formula I or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or racemates thereof.

  本公开提供了二氮杂螺[4.5]环化合物作为蛋白质相互作用抑制剂及其应用。具体而言，本公开提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或外消旋体。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Niclosamide Analogs as Therapeutic Agents for Enzalutamide-Resistant Prostate Cancer
  作者：Borui Kang、Madhusoodanan Mottamal、Qiu Zhong、Melyssa Bratton、Changde Zhang、Shanchun Guo、Ahamed Hossain、Peng Ma、Qiang Zhang、Guangdi Wang、Florastina Payton-Stewart

  DOI：10.3390/ph16050735

  日期：——

  Niclosamide effectively downregulates androgen receptor variants (AR-Vs) for treating enzalutamide and abiraterone-resistant prostate cancer. However, the poor pharmaceutical properties of niclosamide due to its solubility and metabolic instability have limited its clinical utility as a systemic treatment for cancer. A novel series of niclosamide analogs was prepared to systematically explore the structure–activity relationship and identify active AR-Vs inhibitors with improved pharmaceutical properties based on the backbone chemical structure of niclosamide. Compounds were characterized using 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analysis. The synthesized compounds were evaluated for antiproliferative activity and downregulation of AR and AR-V7 in two enzalutamide-resistant cell lines, LNCaP95 and 22RV1. Several of the niclosamide analogs exhibited equivalent or improved anti-proliferation effects in LNCaP95 and 22RV1 cell lines (B9, IC50 LNCaP95 and 22RV1 = 0.130 and 0.0997 μM, respectively), potent AR-V7 down-regulating activity, and improved metabolic stability. In addition, both a traditional structure–activity relationship (SAR) and 3D-QSAR analysis were performed to guide further structural optimization. The presence of two -CF3 groups of the most active B9 in the sterically favorable field and the presence of the -CN group of the least active B7 in the sterically unfavorable field seem to make B9 more potent than B7 in the antiproliferative activity.

  尼可刹米能有效下调雄激素受体变体（AR-Vs），用于治疗恩杂鲁胺和阿比特龙耐药的前列腺癌。然而，由于尼可刹米的溶解性和代谢不稳定性，其药物特性较差，限制了其作为全身性癌症治疗药物的临床应用。本研究制备了一系列新型尼可刹米类似物，以系统地探索其结构-活性关系，并在尼可刹米骨架化学结构的基础上鉴定出具有更好药物特性的活性 AR-Vs 抑制剂。利用 1H NMR、13C NMR、MS 和元素分析对化合物进行了表征。对合成的化合物进行了评估，以确定其在两种耐恩扎鲁胺细胞系（LNCaP95 和 22RV1）中的抗增殖活性以及对 AR 和 AR-V7 的下调作用。几种烟酰胺类似物在 LNCaP95 和 22RV1 细胞系中表现出了同等或更好的抗增殖效果（B9，IC50 LNCaP95 和 22RV1 分别为 0.130 和 0.0997 μM）、强效的 AR-V7 下调活性以及更好的代谢稳定性。此外，还进行了传统的结构-活性关系（SAR）和三维-QSAR 分析，以指导进一步的结构优化。活性最高的 B9 的两个 -CF3 基团位于立体有利区域，而活性最低的 B7 的 -CN 基团位于立体不利区域，这似乎使 B9 的抗增殖活性比 B7 更强。
• SAR optimization studies on modified salicylamides as a potential treatment for acute myeloid leukemia through inhibition of the CREB pathway
  作者：Hee-Don Chae、Nick Cox、Samanta Capolicchio、Jae Wook Lee、Naoki Horikoshi、Sharon Kam、Andrew A. Ng、Jeffrey Edwards、Tae-León Butler、Justin Chan、Yvonne Lee、Garrett Potter、Mark C. Capece、Corey W. Liu、Soichi Wakatsuki、Mark Smith、Kathleen M. Sakamoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.023

  日期：2019.8

  Disruption of cyclic adenosine monophosphate response element binding protein (CREB) provides a potential new strategy to address acute leukemia, a disease associated with poor prognosis, and for which conventional treatment options often carry a significant risk of morbidity and mortality. We describe the structure-activity relationships (SAR) for a series of XX-650-23 derived from naphthol AS-E phosphate that disrupts binding and activation of CREB by the CREB-binding protein (CBP). Through the development of this series, we identified several salicylamides that are potent inhibitors of acute leukemia cell viability through inhibition of CREB-CBP interaction. Among them, a biphenyl salicylamide, compound 71, was identified as a potent inhibitor of CREB-CBP interaction with improved physicochemical properties relative to previously described derivatives of naphthol AS-E phosphate.