3-Methyl-2-methylene-pentanoyl chloride | 824410-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-Methyl-2-methylene-pentanoyl chloride
• 英文别名: 3-Methyl-2-methylidenepentanoyl chloride；3-methyl-2-methylidenepentanoyl chloride
• CAS: 824410-99-3
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: SYDSBVSEHYXEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-methylene-pentanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(3-methyl-2-methylenepentanamido)hexyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  烯烃分子内氧化交叉偶联合成大环内酯

  摘要：

  描述了用于大环内酯合成的双键之间的Rh III催化的分子内氧化交叉偶联。在优化的反应条件下，可以以合理的收率形成具有二烯部分的大环，并具有出色的化学和立体选择性。该方法为合成包含1,3-共轭二烯结构的大环化合物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201710601
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Methyl-2-methylene-pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  烯烃分子内氧化交叉偶联合成大环内酯

  摘要：

  描述了用于大环内酯合成的双键之间的Rh III催化的分子内氧化交叉偶联。在优化的反应条件下，可以以合理的收率形成具有二烯部分的大环，并具有出色的化学和立体选择性。该方法为合成包含1,3-共轭二烯结构的大环化合物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201710601

文献信息

• Electrooptic compounds and methods for making
  申请人：McGinniss D. Vincent

  公开号：US20050159623A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Functional optical materials for optical systems that are typically useful in optical waveguides, optical switching systems, optical modulators, optical computing systems and the like. Included are polymer systems and electrooptical chromophores. Polymers are thermoplastic and/or thermosetting polymers and are blended or co-polymerized with the electrooptic chromophore. The thermoplastic or thermosetting polymer selected from an acrylic/methacrylic, polyester, polyurethane, polyimide, polyamide, epoxy resin, or hybrid (organic-inorganic) or nanocomposite polyester polymer. The electrooptic chromophore is selected from a substituted aniline, substituted azobenzene, substituted stilbene, or substituted imine. Methods for improving adhesion promotion for the various novel materials are also provided.

  用于光学系统的功能性光学材料，通常可用于光波导、光开关系统、光调制器、光计算系统等。其中包括聚合物系统和电光发色团。聚合物是热塑性和/或热固性聚合物，与电光发色团混合或共聚。热塑性或热固性聚合物选自丙烯酸/甲基丙烯酸、聚酯、聚氨酯、聚酰亚胺、聚酰胺、环氧树脂或杂化（有机-无机）或纳米复合聚酯聚合物。电光发色团选自取代苯胺、取代偶氮苯、取代二苯乙烯或取代亚胺。此外，还提供了改善各种新型材料粘附性的方法。
• Photochemistry of aliphatic imides. Synthesis of azetidine-2,4-diones via photochemical isomerization of succinimides and N-formyl-N-methyl .alpha.,.beta.-unsaturated amides
  作者：Kazuhiro Maruyama、Takeshi Ishitoku、Yasuo Kubo

  DOI：10.1021/jo00314a006

  日期：1981.1
• US6610219B2
  申请人：——

  公开号：US6610219B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• US7138549B2
  申请人：——

  公开号：US7138549B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• Macrolide Synthesis through Intramolecular Oxidative Cross-Coupling of Alkenes
  作者：Bing Jiang、Meng Zhao、Shu-Sen Li、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201710601

  日期：2018.1.8

  A RhIII‐catalyzed intramolecular oxidative cross‐coupling between double bonds for the synthesis of macrolides is described. Under the optimized reaction conditions, macrocycles containing a diene moiety can be formed in reasonable yields and with excellent chemo‐ and stereoselectivity. This method provides an efficient approach to synthesize macrocyclic compounds containing a 1,3‐conjugated diene

  描述了用于大环内酯合成的双键之间的Rh III催化的分子内氧化交叉偶联。在优化的反应条件下，可以以合理的收率形成具有二烯部分的大环，并具有出色的化学和立体选择性。该方法为合成包含1,3-共轭二烯结构的大环化合物提供了一种有效的方法。