3-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)-1H-inden-1-one | 364328-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)-1,3-cyclopentanedione；3-Hydroxy-2-(2-nitrophenyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 364328-33-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: OSSJRPBFBGMEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)-1H-inden-1-one 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以91%的产率得到OC1171,2,3-二氢环戊[B]吲哚-1(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  轻松获取咔唑酮和 2,3-二取代吲哚

  摘要：

  通过 Fe/AcOH 介导的 3-羟基-2-(2-硝基苯基) 烯酮的分子内还原 N-杂环化合成 carbazol-4-ones、3,4-dihydrocyclopental-indol-1-one 和吲哚衍生物. 相同的协议已扩展到获取吲哚并咔唑酮和吲哚喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001357
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 2-硝基碘苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  轻松获取咔唑酮和 2,3-二取代吲哚

  摘要：

  通过 Fe/AcOH 介导的 3-羟基-2-(2-硝基苯基) 烯酮的分子内还原 N-杂环化合成 carbazol-4-ones、3,4-dihydrocyclopental-indol-1-one 和吲哚衍生物. 相同的协议已扩展到获取吲哚并咔唑酮和吲哚喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001357

文献信息

• Stereoselective synthesis and conformational analysis of cis-5-(2-nitrophenyl)-2-azabicyclo[3.3.0]octan-6-ones
  作者：Josep Bonjoch、Daniel Solé、Rosalina Carrillo、Emma Peidró、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00529-4

  日期：2001.7

  A short route to cis-5-(2-nitrophenyl)-2-azabicyclo[3.3.0]octanes involving ozonolysis of 2-allyl-2-(2-nitrophenyl)-1,3-cyclopentanedione followed by double reductive amination is described. The preferred conformations of the azabicyclic ring system in these compounds are reported.

  描述了一种短途制备顺式-5-（2-硝基苯基）-2-氮杂双环[3.3.0]辛烷的方法，该方法涉及将2-烯丙基-2-（2-硝基苯基）-1,3-环戊二酮进行臭氧分解，然后进行双重还原胺化。报道了这些化合物中氮杂双环系统的优选构型。
• METHOD FOR TREATING ABNORMAL POLYGLUTAMINE-MEDIATED DISEASE
  申请人：National Taiwan Normal University

  公开号：US20140357689A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  A method for treating an abnormal polyglutamine-mediated disease is disclosed, wherein indole and an indole-based compound contained in a pharmaceutical composition used in the method of the present invention can reduce the polyglutamine aggregation through decreasing reactive oxygen species production and increasing the activity of chaperone and autophagy.
• US9393229B2
  申请人：——

  公开号：US9393229B2

  公开（公告）日：2016-07-19