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甲基2-氟-3-氧戊酯 | 180287-02-9

中文名称
甲基2-氟-3-氧戊酯
中文别名
2-氟丙酰乙酸甲酯/2-氟-3-氧代戊酸甲酯;2-氟-3-氧代戊酸甲酯.伏立康唑中间体;2-氟丙酰乙酸甲酯;2-氟-3-氧代戊酸甲酯;2-氟代丙酰乙酸甲酯
英文名称
methyl 2-fluoro-3-oxopentanoate
英文别名
——
甲基2-氟-3-氧戊酯化学式
CAS
180287-02-9
化学式
C6H9FO3
mdl
MFCD00792442
分子量
148.134
InChiKey
ZHQHSDROMAJDFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2918300090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1760
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H335
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,并需保存在惰性气体中。

SDS

SDS:f389ecbd630fd79c218eedcca6fccc64
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基2-氟-3-氧戊酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    TW2016/2115
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代戊酸甲酯 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 甲基2-氟-3-氧戊酯
    参考文献:
    名称:
    由无环前体一锅法合成3,5-二取代和多取代苯酚
    摘要:
    通过一锅罗宾逊(Robinson)将α,β-不饱和酮与α-氟-β-酮酸酯进行一锅罗宾逊环化反应,然后进行原位脱氢氟化和互变异构化,建立了一种合成3,5-二取代苯酚的新策略。该方法已扩展到多取代酚的合成,并用于制备生物活性化合物。
    DOI:
    10.1021/ol503615n
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文献信息

  • [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2006021402A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    该发明涉及公式(I)的新型双环庚烯衍生物;以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备化合物的方法,含有其中一种或多种化合物的药物组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • Electrophilic fluorination with N,N′-difluoro-2,2′-bipyridinium salt and elemental fluorine
    作者:Kenji Adachi、Yutaka Ohira、Ginjiro Tomizawa、Sumi Ishihara、Satoshi Oishi
    DOI:10.1016/s0022-1139(02)00327-5
    日期:2003.4
    (MEC-31) was shown to be a highly reactive electrophilic fluorinating agent with the highest effective fluorine content in its class. We have developed the perfect recycled fluorination system with MEC-31 for the lower-cost industrial fluorination and for an environment. MEC-31 can be completely recycled including the counter-anion. We found the fluorination of 2-naphthol in liquid CO2 with MEC-31 in
    N,N′-二氟-2,2′-联吡啶双(四氟硼酸酯)(MEC-31)被证明是一种高反应性的亲电氟化剂,具有同类中最高的有效氟含量。我们已经开发出带有MEC-31的完美的循环氟化系统,可用于低成本工业氟化和环境。MEC-31可以完全回收,包括抗衡阴离子。我们发现,在催化量的NaOTf存在下,用MEC-31在液态CO 2中氟化2-萘酚是定量进行的,而没有副产物的产生。
  • Electrochemical Intermolecular Monofluoroalkylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids and Heteroaromatics with 2-Fluoromalonate Esters
    作者:Zhong-Wei Hou、Ting Jiang、Ting-Xia Wu、Lei Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03284
    日期:2021.11.5
    An electrochemical approach for the preparation of monofluorides from α,β-unsaturated carboxylic acids and heteroaromatics with readily available 2-fluoromalonate esters as monofluoroalkyl radical precursors has been developed. The electrosynthesis employs ferrocene (Cp2Fe) as a catalyst in a simple undivided cell with a broad substrate scope, which obviates the need for sacrificial oxidizing reagents
    已经开发了一种用于从 α,β-不饱和羧酸和杂芳烃制备单氟化物的电化学方法,使用容易获得的 2-氟丙二酸酯作为单氟烷基自由基前体。电合成采用二茂铁 (Cp 2 Fe) 作为催化剂,在一个简单的未分割电池中,底物范围广泛,无需牺牲氧化剂。
  • Fluorination of Methyl 3-Oxopentanoate (MOP) Using Difluorobis(fluoroxy)methane, BDM
    作者:Wade H. Bailey III、William J. Casteel、Robert G. Syvret
    DOI:10.1135/cccc20021416
    日期:——

    Difluorobis(fluoroxy)methane, BDM, is an electrophilic fluorinating agent that is capable of affecting selective monofluorination of 1,3-dicarbonyls such as diketones and ketoesters with very high regioselectivity. For example, in highly acidic anhydrous HF (AHF) solvent, fluorination of methyl 3-oxopentanoate (MOP) with BDM provides methyl 2-fluoro-3-oxopentanoate (MFOP) with 100% conversion and 95% selectivity. In mixtures of HF and methanol, fluorination conversions and selectivity are markedly lower. In comparison, direct fluorination of MOP with dilute F2 typically affords a fluorinated product that is less pure, being contaminated with radical fluorination byproducts that are difficult to separate. Fluorination of MOP with dilute mixtures of BDM and F2 is generally more selective than using dilute F2 alone.

    二氟代双(氟氧基)甲烷,BDM,是一种亲电性氟化试剂,能够具有非常高的区域选择性影响1,3-二羰基化合物,如二酮和酮酯的选择性单氟化。例如,在高度酸性的无水氢氟酸(AHF)溶剂中,使用BDM对甲基3-氧代戊酸酯(MOP)进行氟化反应,可得到100%转化率和95%选择性的2-氟代-3-氧代戊酸甲酯(MFOP)。在氢氟酸和甲醇混合物中,氟化转化率和选择性明显较低。相比之下,使用稀释的F2直接对MOP进行氟化通常会得到不太纯净的氟代产物,其中含有难以分离的自由基氟化副产物。使用稀释的BDM和F2混合物对MOP进行氟化反应通常比单独使用稀释的F2更具选择性。
  • Bicyclononene derivaties
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20090306123A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    本发明涉及公式(I)的新型双环壬烯衍生物;以及将其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括制备化合物的过程,含有其中一种或多种化合物的药物组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
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