3-溴-5-氯苯甲醛缩乙二醇 | 230642-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯苯甲醛缩乙二醇
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-chlorophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 230642-94-1
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: ITWDCENUEYGQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯苯甲醛缩乙二醇 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 水 、 对甲苯磺酸 、 叔-丁基氯甲酸酯 、 三乙胺 、 二环己胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 rac-ethyl 3-amino-3-(3-chloro-5-(1-cyanocyclobutyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氯苯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 异丙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-溴-5-氯苯甲醛缩乙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1

文献信息

• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYANOTRIAZOLE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015008872A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1):, wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.

  本发明涉及一种由式（1）表示的氰基三唑化合物，其中每个符号在规范中定义，或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖，副作用较少，安全性优异，因此，它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处，例如糖尿病，糖耐量受损，胰岛素抵抗，糖尿病并发症，肥胖，血脂异常，肝脂肪变性，动脉粥样硬化和/或心血管疾病，以及那些受益于刺激能量消耗的疾病或疾病。
• [EN] ACYL GUANIDINE SODIUM/PROTON EXCHANGE INHIBITORS AND METHOD<br/>[FR] ACYL GUANIDINES INHIBITEURS D'ECHANGE SODIUM/PROTON
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999033460A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) Acyl guanidines are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have structure (I) wherein n is 1 to 5; X is N or C-R5 wherein R5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; and R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and where X is N, R1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above acyl guanidines.(FR) L'invention concerne des acyl guanidines qui sont des inhibiteurs d'échange sodium/proton (NHE), présentant la structure (I), dans laquelle n est compris entre 1 et 5; X désigne N ou C-R5 où R5 désigne H, un halo, un alcényle, un alcynyle, un alcoxy, un alkyle ou un hétéroaryle, et R1, R2, R3 et R4 sont tels que spécifiés dans la description et où X est un N, R1 est de préférence un aryle ou un hétéroaryle. Ces composés sont utilisés comme agents antiangineux et cardio-protecteurs. En outre, l'invention concerne un procédé pour la prévention ou le traitement de l'angine de poitrine, de dysfonctions cardiaques, de nécrose myocardique et d'arythmie, procédé utilisant les acyl guanidines précitées.

  Acyl guanidines是一种钠/质子交换(NHE)抑制剂，具有结构(I)，其中n为1到5；X为N或C-R5，其中R5为H、卤素、烯丙基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂环芳基；R1、R2、R3和R4如本文所定义，当X为N时，R1首选为芳基或杂环芳基，这些化合物可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种使用上述酰基胍阻止或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常的方法。
• Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20140038910A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文揭示了一种新型药物，它们可用作整合素受体拮抗剂，介导血管生成和纤维化的病理过程，并且因此可用于制备药物组合物和治疗通过抑制或拮抗这些整合素介导的疾病的方法。这些新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这些药物的制药组合物、试剂盒和制品。还提供了用于制造药物的方法和中间体以及使用药物的方法。
• Beta amino acid derivatives as integrin antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US09085606B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文披露了一种新型药物，其作为整合素受体拮抗剂对介导血管生成和纤维化的病理过程具有用途，因此在制药组合物和通过抑制或拮抗这些整合素治疗这些整合素介导的疾病的方法中具有用途。新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这种药物的制药组合物、试剂盒和制造品。还提供了用于制造这种药物的方法和中间体，以及使用这种药物的方法。