2-(2-溴苄基)-1,3-二氧戊环 | 96557-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苄基)-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(2-bromobenzyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1-Bromo-2-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)benzene；2-[(2-bromophenyl)methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 96557-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: YWFSTIQYCXISNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苄基)-1,3-二氧戊环 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三氟化硼乙醚 、 potassium acetate 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  顺序铃木-宫浦偶联剂/路易斯酸催化的环化：功能化的环烷烃基萘的入口。

  摘要：

  使用两步法制备官能化的有角环烷烃稠合萘，该方法包括钯催化的芳基频哪醇硼酸酯和乙烯基三氟甲磺酸酯的Suzuki-Miyaura偶联，然后是三氟化硼醚化物催化的环芳构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02020
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-3-(2-bromphenyl)-2-oxirancarboxylat 在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-溴苄基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-烷氧基-和3-羟基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃的新方法

  摘要：

  (2-溴苯基)-乙醛缩醛 11 和 12 可以通过 2-溴苯甲醛 (4) 的同系化获得：使用缩水甘油酯方法分四步（通过 6、7 和 8）或分两步使用 Wittig 反应与9 然后加入酒精。11 和 12 与正丁基锂和醛 13 反应生成羟基缩醛 14 和 15。 15 可以与对甲苯磺酸环化生成 3-甲氧基 2-苯并吡喃 17，然后用稀盐酸生成 3-羟基衍生物18水解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230810

文献信息

• Brønsted Acid-catalyzed Tandem Cycloaromatization of Naphthalene-based Bisacetals: Selective Synthesis of <i>ortho</i>-Fused Six-hexagon Benzenoids
  作者：Ikko Takahashi、Masaki Hayashi、Takeshi Fujita、Junji Ichikawa

  DOI：10.1246/cl.161122

  日期：2017.3.5

  amount of trifluoromethanesulfonic acid in 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol. Five substrates were successfully employed in this protocol to afford ortho-fused six-hexagon benzenoids with high selectivities and in excellent yields.

  带有两个由亚甲基-2,1-亚苯基连接的缩醛部分的萘使用催化量的三氟甲磺酸在 1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇中进行区域选择性串联环芳构化。在该协议中成功使用了五种底物，以提供具有高选择性和优异产量的邻位融合六六边形苯类。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2011020193A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R1 is hydrogen, C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl, wherein said C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or -(C=O)-, -CH(OH)-, -CH2- or =CH-; U is a bond or -CH2-, or for the case when V is =CH-, U is -CH=; X is =CH-, =CF-, =C(OR3)-, or -C=O-; and Y is =CH-, =CF-, =N-, or for the case when X is -C=O-, Y is -N(R3)-.

  肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺，其结构式为（I），以及其药物组合物，用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时，独立地为0、1或2；R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环；V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-；U为键或- -，或当V为=CH-时，U为-CH=；X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-；Y为=CH-、=CF-、=N-，或当X为-C=O-时，Y为-N(R3)-。
• ZNS-Wirkstoffe: Synthese von Epoxybenzoxocinen
  作者：Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/ardp.19903231111

  日期：——

  Die 2‐(2‐Bromphenyl)‐acetaldehydacetale 8 reagieren mit n‐BuLi und den Aldehyden 7 bzw. 11 zu den Hydroxyacetalen 9 bzw. 12. 9 läßt sich mit Säure zum Epoxybenzoxocin 2 cyclisieren; analog führt 12 zum Epoxydibenzoxocin 14.

  2-(2-溴苯基)-乙醛缩醛 8 与 n-BuLi 和醛 7 和 11 反应分别生成羟基缩醛 9 和 12。9 可以用酸环化生成环氧苯并氧嘧啶 2；类似地，12 导致环氧二苯并氧嘧啶 14。
• C-ring expanded analogs of doxanthrine: conformation plays a critical role
  作者：David Earl Nichols、Alia H. Clark、Juan Pablo Cueva、John D. McCorvy、Aubrie A. Harland、Val J. Watts

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.411

  日期：——

  Molecular modeling show deviations in the orientation of the accessory phenyl ring between 4 and its ring expanded analogs 5 and 6. Furthermore, the additional methylene group in the azepine ring may cause an unfavorable steric intrusion into the receptor binding process. These conformational differences suggest that the placement of the accessory phenyl ring must be well defined.

  为了评估靶向 D1 多巴胺受体的激动剂配体的 β-取代基的构象和位置的重要性，(±)-trans-6,6a,7,8,13,13a-六氢苯并[e]chromeno [3,4 -b]azepine-2,3-diol 5 和 (±)-trans-6,6a,7,8,9,13b-hexahydrobenzo[d]chromeno[3,4b]azepine-2,3-diol 6 合成作为高亲和力 D1 多巴胺受体选择性激动剂多黄嘌呤的扩环类似物，使用新型四氢苯并氮杂环形成策略。化合物 5 和 6 对 D1 受体仅有微摩尔亲和力。分子模型显示 4 及其扩环类似物 5 和 6 之间的辅助苯环的方向存在偏差。此外，氮杂环中的额外亚甲基可能导致对受体结合过程的不利空间侵入。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Chen Austin Chih-Yu

  公开号：US20120190701A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R 1 is hydrogen, C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl, wherein said C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or —(C═O)—, —CH(OH)—, —CH 2 —or ═CH—; U is a bond or —CH2-, or for the case when V is ═CH—, U is —CH═; X is ═CH—, ═CF—, ═C(OR 3 )—, or —C═O—; and Y is ═CH—, ═CF—, ═N—, or for the case when X is —C═O—, Y is —N(R 3 )—.

  Renin抑制剂是一种螺环吡啶酰胺，其结构式(I)，以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的制药组合物。其中n，在每次出现时，独立地为0、1或2；R1是氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A是(i)五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或(ii)与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环，V是键或—(C═O)—、—CH(OH)—、—CH2—或═CH—；U是键或— -，或对于V为═CH—的情况，U是—CH═；X是═CH—、═CF—、═C(OR3)—或—C═O—；Y是═CH—、═CF—、═N—，或对于X为—C═O—的情况，Y是—N(R3)—。