2-((1r,4s)-5'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-4-yl)acetic acid | 1166828-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-((1r,4s)-5'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-4-yl)acetic acid
• CAS: 1166828-89-2
• 化学式: C₂₂H₃₁BO₄
• 分子量: 370.297
• InChiKey: RDHNLCPISKZFDR-VVONHTQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1r,4s)-5'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-4-yl)acetic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.78h， 生成 6-((1r,4s)-4-((2H-tetrazol-5-yl)methyl)-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-5'-yl)-3,5-dimethylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMOYL COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS 190
  [FR] COMPOSÉS CARBAMOYLES COMME INHIBITEURS DE DGAT1 190

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的过程以及它们在治疗例如肥胖症中的用途，其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡嗪二基；X是=O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或-O-；Y2是-(CH2)r-，其中r是2或3；n是0或当Y1是环B和环C之间的直接键并且当环B是1,4-苯基和环C是(4-6C)环烷时，n是1；环C是可选取代的(4-6C)环烷、(7-10C)双环烷、(8-12C)三环烷、苯基或吡啶二基；L是直接键或-O-；p是0、1或2，并且当p是1或2时，RA1和RA2各自独立地为氢或(1-4C)烷基；Z是羧酸或其模拟物或生物等排体。

  公开号：

  WO2009081195A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((1r,4s)-5'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-4-yl)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-((1r,4s)-5'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMOYL COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS 190
  [FR] COMPOSÉS CARBAMOYLES COMME INHIBITEURS DE DGAT1 190

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的过程以及它们在治疗例如肥胖症中的用途，其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡嗪二基；X是=O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或-O-；Y2是-(CH2)r-，其中r是2或3；n是0或当Y1是环B和环C之间的直接键并且当环B是1,4-苯基和环C是(4-6C)环烷时，n是1；环C是可选取代的(4-6C)环烷、(7-10C)双环烷、(8-12C)三环烷、苯基或吡啶二基；L是直接键或-O-；p是0、1或2，并且当p是1或2时，RA1和RA2各自独立地为氢或(1-4C)烷基；Z是羧酸或其模拟物或生物等排体。

  公开号：

  WO2009081195A1