1-carbethoxymethyl-2-ethylenedioxo-1-phenylcyclopentane | 99380-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-carbethoxymethyl-2-ethylenedioxo-1-phenylcyclopentane
• 英文别名: Ethyl 2-(9-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-9-yl)acetate
• CAS: 99380-89-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: UNYUIQHCAYGFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carbethoxymethyl-2-ethylenedioxo-1-phenylcyclopentane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(N-methylaminoethyl)-2-ethylenedioxo-1-phenylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-3-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成

  摘要：

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220312
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环戊烷-1-酮 在 对甲苯磺酸 、 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-carbethoxymethyl-2-ethylenedioxo-1-phenylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-3-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成

  摘要：

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220312

文献信息

• MAZZOCCHI, P. H.;KIM, C. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 677-680
  作者：MAZZOCCHI, P. H.、KIM, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-phenyl-3-azabicyclo[4.2.1]nonane
  作者：P. H. Mazzocchi、C. H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570220312

  日期：1985.5

  The synthesis of the title compound was achieved in five steps in 19% overall yield. The key step was an intramolecular Mannich reaction.

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。