4-(2-hydroxypropoxy)benzaldehyde | 948017-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
• CAS: 948017-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: USNBPRYHKXMBHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxypropoxy)benzaldehyde 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-amino-4-[4-(2-hydroxypropoxy)phenyl]-6-(3-pyridylmethylsulfanyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] LIGANDS DE L'ADÉNOSINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  The present application relates to compounds of formula (I), and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating Rett syndrome and/or one or more symptoms associated with Rett syndrome.

  公开号：

  WO2023158725A1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂紫36 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47.44 %的产率得到4-(2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] LIGANDS DE L'ADÉNOSINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  The present application relates to compounds of formula (I), and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating Rett syndrome and/or one or more symptoms associated with Rett syndrome.

  公开号：

  WO2023158725A1

文献信息

• Substituted Phenylaminothiazoles and Use Thereof
  申请人：Erguden Jens-Kerim

  公开号：US20080269300A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present application relates to novel phenylaminothiazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型苯基氨基噻唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• Use of Adenosine A1 and/or Dual A1/2ab Agonists for Production of Medicaments for Treating Diseases
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100048641A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to the use of A1 and/or dual A1/A2 b agonists of the formulae (IA) and (IB) for preparing a medicament for treating dyslipidemia, metabolic syndrome and diabetes and dyslipidemia, metabolic syndrome and diabetes in association with hypertension and cardiovascular disorders.

  本发明涉及使用式（IA）和（IB）的A1和/或双重A1/A2受体激动剂制备治疗失调脂质、代谢综合征和糖尿病以及与高血压和心血管疾病相关的失调脂质、代谢综合征和糖尿病的药物。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPIONIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDES 3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPIONIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2005051882A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid useful as intermediates for medicines, through short steps in good yield and with high optical purity. More specifically, the present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid of the formula (6): wherein R2 is an alkyl group; R5 to R8 are each independently a hydrogen atom or a substituent; and the symbol * is an chiral carbon atom, or a salt thereof, which comprises reacting a benzaldehyde of the formula (1): wherein R1 is a protective group; and R5 to R8 are each the same as defined above, with a glycolic acid derivative of the formula (2): wherein R3 is a hydrocarbon group; and R2 is the same as defined above, hydrolyzing the resulting product to give a cinnamic acid of the formula (4): wherein R1, R2 and R5 to R8 are each the same as defined above, or a salt thereof, and subjecting the resulting cinnamic acid (4) or a salt thereof to asymmetric hydrogenation to give an optically active phenylpropionic acid of the formula (5): wherein all the symbols are each the same as defined above, or a salt thereof, followed by deprotection.

  本发明涉及一种生产光学活性3-(4-羟基苯基)丙酸的工艺，作为药物中间体，通过简短的步骤、高产率和高光学纯度。更具体地，本发明涉及一种生产光学活性3-(4-羟基苯基)丙酸的工艺，其化学结构如下（6）：其中R2是烷基；R5至R8分别独立地是氢原子或取代基；符号*是一个手性碳原子，或其盐，包括将化学结构如下（1）的苯甲醛：其中R1是保护基；R5至R8分别与上述定义相同，与化学结构如下（2）的甘醇酸衍生物反应：其中R3是烃基；R2与上述定义相同，水解得到肉桂酸的产物：其中R1、R2和R5至R8分别与上述定义相同，或其盐，并将得到的肉桂酸（4）或其盐进行不对称氢化反应，得到光学活性苯丙酸的产物：其中所有符号均与上述定义相同，或其盐，随后进行去保护处理。
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOTHIAZOLE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINOTHIAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] PHENYLAMINOTHIAZOLES SUBSTITUES, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006027142A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Phenylaminothiazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention von Hypertonie und anderen kardiovaskulären Erkrankungen.

  这份申请涉及新的苯基氨基噻唑衍生物，其制备方法，它们在治疗和/或预防疾病方面的使用以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• THIAZOLIDINEDIONE ANALOGUES
  申请人：Colca Gerard R.

  公开号：US20130281414A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to thiazolidinedione analogues that are useful for treating liver afflictions such as nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) or nonalcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明涉及噻唑烷二酮类似物，用于治疗肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。