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2-(5-nitro-2-phenyl-1 H-indol-1-yl)ethanol | 1169433-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-nitro-2-phenyl-1 H-indol-1-yl)ethanol
英文别名
2-(5-Nitro-2-phenylindol-1-yl)ethanol;2-(5-nitro-2-phenylindol-1-yl)ethanol
2-(5-nitro-2-phenyl-1 H-indol-1-yl)ethanol化学式
CAS
1169433-92-4
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
GPOMAAOUONELRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-nitro-2-phenyl-1 H-indol-1-yl)ethanolN-氯代丁二酰亚胺碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    An intramolecular cascade cyclization of 2-aryl indoles: efficient methods for the construction of 2,3-functionalized indolines and 3-indolinones
    摘要:
    已开发出对2-芳基吲哚进行的实用且便利的分子内N/O-亲核环化反应,产率为80-95%,得到相应的2-氮杂-3-氧杂吲哚烷和3-吲哚酮。
    DOI:
    10.1039/c4ob00511b
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-苯基吲哚2-氯乙醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 以71%的产率得到2-(5-nitro-2-phenyl-1 H-indol-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    An intramolecular cascade cyclization of 2-aryl indoles: efficient methods for the construction of 2,3-functionalized indolines and 3-indolinones
    摘要:
    已开发出对2-芳基吲哚进行的实用且便利的分子内N/O-亲核环化反应,产率为80-95%,得到相应的2-氮杂-3-氧杂吲哚烷和3-吲哚酮。
    DOI:
    10.1039/c4ob00511b
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文献信息

  • (Aza)indole derivative substituted in position 5, pharmaceutical composition comprising it, intermediate compounds and preparation process therefor
    申请人:Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
    公开号:EP2078711A1
    公开(公告)日:2009-07-15
    An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I): in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.
    一种在位置5被取代的(aza)吲哚衍生物,化学式为(I):其中X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W和R2的含义如描述中所述,包括它的药物组合物,以及中间化合物和制备方法。
  • (AZA)INDOLE DERIVATIVE SUBSTITUTED IN POSITION 5, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IT, INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PREPARATION PROCESS THEREFOR
    申请人:A.C.R.A.F S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelin Francesco
    公开号:US20130158269A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I) in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.
    一种在5位取代的(aza)吲哚衍生物,其化学式为(I),其中X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W和R2的含义如说明中所述,以及包含它的药物组合物,还包括中间化合物和其制备过程。
  • Intermediary (aza)indole derivative substituted in position 5
    申请人:Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
    公开号:EP2444392B1
    公开(公告)日:2014-09-24
  • US8399477B2
    申请人:——
    公开号:US8399477B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • US8871948B2
    申请人:——
    公开号:US8871948B2
    公开(公告)日:2014-10-28
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