2-氯乙基三苯基甲基醚 | 1235-23-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-氯乙基三苯基甲基醚
• 中文别名: 2-氯乙基三苯基甲醚
• 英文名称: 2-triphenylmethoxy-1-chloroethane
• 英文别名: (2-chloro-ethyl)-trityl ether；Triphenylmethyl-(2-chlor-aethyl)-aether；(2-Chlor-aethoxy)-triphenyl-methan；2-Triphenylmethoxy-aethylchlorid；(2-Chlor-aethyl)-trityl-aether；2-Trityloxy-aethylchlorid；2-Chloroethyl trityl ether；[2-chloroethoxy(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1235-23-0
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO
• 分子量: 322.834
• InChiKey: SYWFBBWOXLVTAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132.0-133.5℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奎硫平去羟乙基杂质 、 2-氯乙基三苯基甲基醚 在 18-冠醚-6 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到O-三苯基甲氧基喹硫平
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCEDURE FOR PREPARING 11-(4`2-(2-HYDROXYETHOXY )ETHYL!-1-PIPERAZINYL!-DIBENZO`B,F!`1,4!THIAZEPINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF

  摘要：

  公开号：

  WO2005014590A3
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 2-氯乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2-氯乙基三苯基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and characterization of peptide nanostructures having ion channel activity

  摘要：

  We report the synthesis and the functional studies of multiple crown a-helical peptides designed to form artificial ion channels. The approach combines the versatility of solid phase peptide synthesis, the conformational predictability of peptidic molecules, and the solution synthesis of crown ethers with engineerable ion-binding abilities. Several biophysical methods were employed to characterize the activity and the mode of action of these crown peptide nanostructures. The 21 residue peptides bearing six 21-EC-7 turned out to facilitate the translocation of ions in a similar fashion to natural ion channels. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.037

文献信息

• Procedure for preparing a pharmaceutically active compound
  申请人：Puig Salvador

  公开号：US20060189594A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to a procedure for preparing quetiapine by reaction between a compound of formula (II) and a compound of formula (III), in which X means a leaving group and P a protective group of alcohols resistant to alkaline conditions, in the presence of a base, followed by a step of deprotection and, optionally, obtaining a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said procedure permits the obtaining of quetiapine with a high degree of purity under soft temperature conditions, with short reaction times and avoiding the use of toxic solvents. (Graphic)

  该发明涉及一种通过化合物（II）和化合物（III）之间的反应来制备喹硫平的方法，其中X表示离去基团，P表示对碱性条件具有抗性的醇保护基，存在碱的情况下进行，随后进行去保护步骤，并可选地获得其药学上可接受的盐。该方法在温和的温度条件下、反应时间短、避免使用有毒溶剂的情况下，可以获得高纯度的喹硫平。(图示)
• Bennett; Reynolds, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 134
  作者：Bennett、Reynolds

  DOI：——

  日期：——
• Castorina, Il Farmaco, scienza e tecnica, 1949, vol. 4, p. 45,48
  作者：Castorina

  DOI：——

  日期：——
• Castorina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1949, vol. 4, p. 45,48
  作者：Castorina

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDURE FOR PREPARING 11-(4-[2-(2-HYDROXYETHOXY)ETHYL]-1-PIPERAZINYL)-DIBENZO[B,F][1,4]THIAZEPINE
  申请人：INKE, S.A.

  公开号：EP1660468A2

  公开（公告）日：2006-05-31