(+/-)-1-(Phenylsulfonyl)-heptan-2-ol | 69164-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-(Phenylsulfonyl)-heptan-2-ol
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)heptan-2-ol
• CAS: 69164-56-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃S
• 分子量: 256.366
• InChiKey: NVNORMOEJVRONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(Phenylsulfonyl)-heptan-2-ol 在 palladium diacetate 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α，β-不饱和砜与碘代芳烃的级联反应

  摘要：

  与传统上使用的无环1,2-二取代烯烃不同，α，β-不饱和苯基砜与芳基碘化物在Heck反应条件下反应（以Pd（OAc）（2）为催化剂，Ag（2）CO（3）为碱在120（0）℃下的DMF主要通过级联过程进行，包括一个单元的烯烃和三个单元的芳基碘，以提供取代的9-苯基磺酰基-9,10-二氢菲。这种3：1偶联产物而不是Heck三取代烯烃的主要结构表明，芳族CH键的活化过程可以与无环烯烃的Heck芳基化反应中通常快速的合成β-氢消除步骤竞争。已证明，钯催化的α，β-不饱和砜的级联芳基化的结构范围很广，涉及到β-位置（烷基，芳基，或烯基取代基），砜单元上的取代基（烷基或苯基砜）和CdoublebondC键上的构型（反式或顺式）。此外，尽管不如在α，β-不饱和砜芳基化的情况下受到青睐，但是在α，β-不饱和膦氧化物和α，β-不饱和膦酸酯的情况下也获得了类似取代的9，10-二氢菲。 。提出了一种Pd（0）-

  DOI：

  10.1002/chem.200390173
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-庚酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-1-(Phenylsulfonyl)-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Crumbie,R.L. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1965 - 1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective bioreduction of β-keto sulfones with the fungus Curvularia lunata
  作者：Vicente Gotor、Francisca Rebolledo、Ramón Liz

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00048-9

  日期：2001.3

  beta -Keto sulfones bearing bulky groups are reduced with high enantioselectivities to the corresponding optically active beta -hydroxy sulfones by the fungus Curvularia lunata CECT 2130; the cells can be re-used without loss of their catalytic activity. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• HOSOYA, KEN;TANAKA, NOBUO;TANIKAGA, KIKUHEI, CHEM. EXPRESS, 5,(1990) N, C. 241-244
  作者：HOSOYA, KEN、TANAKA, NOBUO、TANIKAGA, KIKUHEI

  DOI：——

  日期：——