2-(2-ethynylphenoxy)ethanol | 1462876-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-ethynylphenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Ethynylphenoxy)ethanol
• CAS: 1462876-89-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: ONCFEEPKNRSKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethynylphenoxy)ethanol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,6-Dihydrotriazolo[1,5-d][1,4]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of triazolobenzoxazepine and triazolobenzoxazocine heterocycles

  摘要：

  Intramolecular click chemistry was utilized to effect synthesis of the benzofused, triazole ring systems. The trimethylsilyl group was found to impede the reaction progress, and therefore, conditions employing in situ removal of the TMS group coupled with microwave irradiation give the penultimate targets with good conversion. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.065
• 作为产物：
  描述：

  o-((trimethylsilyl)ethynyl)phenol 、 2-氯乙醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以35%的产率得到2-(2-ethynylphenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of triazolobenzoxazepine and triazolobenzoxazocine heterocycles

  摘要：

  Intramolecular click chemistry was utilized to effect synthesis of the benzofused, triazole ring systems. The trimethylsilyl group was found to impede the reaction progress, and therefore, conditions employing in situ removal of the TMS group coupled with microwave irradiation give the penultimate targets with good conversion. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.065

文献信息

• Microwave assisted synthesis of triazolobenzoxazepine and triazolobenzoxazocine heterocycles
  作者：Aubrey Ellison、Robert Boyer、Paul Hoogestraat、Michael Bell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.065

  日期：2013.11

  Intramolecular click chemistry was utilized to effect synthesis of the benzofused, triazole ring systems. The trimethylsilyl group was found to impede the reaction progress, and therefore, conditions employing in situ removal of the TMS group coupled with microwave irradiation give the penultimate targets with good conversion. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.