3-硝基-1H-吡唑-1-乙醇 | 956951-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基-1H-吡唑-1-乙醇
• 英文名称: 2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol；2-(3-nitropyrazol-1-yl)ethanol
• CAS: 956951-01-2
• 化学式: C₅H₇N₃O₃
• mdl: MFCD06804918
• 分子量: 157.129
• InChiKey: ZNXOQNWQSFRXTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-1H-吡唑-1-乙醇 在 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[2-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-nitro-1H-pyrazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到3-硝基-1H-吡唑-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药用盐，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物在治疗或预防疾病和紊乱中的方法。本文披露的化合物和组合物是葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗或预防代谢性疾病和紊乱，例如糖尿病，包括2型糖尿病。

  公开号：

  US20120283271A1

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] NEW 5,8-DIMETHYL-9-PHENYL-5,8-DIHYDRO-6H-PYRAZOLO[3,4-H]QUINAZOLIN-2- YL)-(1 H-PYRAZOL-3-YL)-AMINES AND DERIVATIVES AS IGF-1 R/IR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX 5,8-DIMÉTHYL-9-PHÉNYL-5,8-DIHYDRO-6H-PYRAZOLO[3,4-H]QUINAZOLIN-2- YL)-(1 H-PYRAZOL-3-YL)-AMINES ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IGF-1R/IR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016180843A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups A, R and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of IGF-1 R, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）中A、R和q基团的化合物，其中这些基团在权利要求书中有定义，它们作为IGF-1 R的抑制剂的用途，包含这类化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013017479A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z4, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically- mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z4和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病的JAK抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这些化合物。
• INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20110301155A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted 4- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group, optionally substituted carbamoyl, or optionally substituted sulfamoyl; R 2 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group, —SR′, —SOR′, or —SO 2 R′ (R′ is a substituent); R 3 is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy, —O-Cy (Cy is an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene), —SR″, —SOR″, or —SO 2 R″ (R″ is a substituent), or an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene; R 4 is hydrogen, or optionally substituted alkyl; provided that when R 3 is hydrogen, halogen, or methoxy, then R 2 is not optionally substituted alkyl, or optionally substituted alkoxy; further provided that 5-[5-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine and 5-[ 5 -[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-1-(4-methoxybenzyl)-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine are excluded; or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等药物剂，并且类似。化合物的结构式如下（I）：其中，R1是可选取的取代的4-至7-成员含氮杂环基团、可选取的取代的氨基甲酰基或可选取的取代的磺酰基；R2是可选取的取代的烷基、可选取的取代的烷氧基、可选取的取代的3-至7-成员环基团、-SR'、-SOR'或-SO2R'（R'是一个取代基）；R3是氢、卤素、可选取的取代的烷基、可选取的取代的烯基、可选取的取代的烷氧基、-O-Cy（Cy是一个可选取的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合）、-SR''、-SOR''或-SO2R''（R''是一个取代基），或可选取的取代的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合；R4是氢或可选取的取代的烷基；但是，当R3为氢、卤素或甲氧基时，R2不是可选取的取代的烷基或可选取的取代的烷氧基；进一步提供，5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺和5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]-1-(4-甲氧基苯基)-N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺被排除；或其盐。
• Isoindolinone derivatives
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US08470866B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention relates to compounds of the formula I, as well as pharmaceutically-acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of using said compounds in the treatment or prophylaxis of diseases and disorders. The compounds and compositions disclosed herein are glucokinase activators useful for the treatment or prophylaxis of metabolic diseases and disorders, for example diabetes mellitus, including type II diabetes mellitus.

  本发明涉及式I的化合物，以及其药学上可接受的盐、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗或预防疾病和疾病的方法。本文所披露的化合物和组合物是葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗或预防代谢性疾病和疾病，例如糖尿病，包括II型糖尿病。