2-bromo-4-fluoro-5-nitrobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-5-nitrobenzonitrile
• 化学式: C₇H₂BrFN₂O₂
• 分子量: 245.007
• InChiKey: PPKIJOKGRTZMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-5-nitrobenzonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(5-fluoro-3’,4’-dimethoxy-4-nitrobiphenyl-2-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU TÉTRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的含有四唑基的化合物，以及包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病综合症、病况或症状的药物组合物，特别是与慢性疼痛和炎症相关的，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2018114783A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到2-bromo-4-fluoro-5-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP3150592

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021124155A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CBP/EP300 BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE CBP/EP300
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2022053967A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I), which are therapeutically useful as CBP/EP300 inhibitors. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by CBP and/or EP300 in an individual. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer or a tautomer, an N-oxide or an ester thereof.

  本发明提供了公式(I)的杂环化合物，这些化合物在治疗上具有CBP/EP300抑制剂的治疗作用。这些化合物在个体中用于治疗和/或预防由CBP和/或EP300介导的疾病或紊乱。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含至少一种公式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、N-氧化物或酯的药物组合物。
• TETRAZOLE-CONTAINING 1,2-CYCLOPROPANE-CARBOXAMIDES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190194148A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to N-(tetrazolylaryl) amide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所描述和定义的N-(四唑基芳基)酰胺化合物，涉及包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性障碍，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• 一种制备N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基- 4-喹唑啉胺的新方法
  申请人：江苏食品药品职业技术学院

  公开号：CN109206377B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明公开了一种制备N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺的新方法，以2‑溴‑4‑氟‑5‑硝基苯甲腈为起始原料，在催化剂和微波促进下，与3‑氯‑4‑氟苯胺加成后，再与甲酰胺发生串联的胺化和缩合环化反应合成抗癌药阿法替尼(Afatinib)和达克替尼(Dacomitinib)的关键中间体N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺，总收率90%。该方法合成路线短，反应条件温和，反应时间短，产物收率高，避免使用污染严重的氯化亚砜和三氯氧磷，对环境较为友好，为合成4‑喹唑啉胺类化合物提供了一种高效的简便方法，具有潜在的工业化应用前景。