N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-((1S,2S,4S)-2-(dimethylamino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexyl)-6-fluoro-N-(pyrimidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-((1S,2S,4S)-2-(dimethylamino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexyl)-6-fluoro-N-(pyrimidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonamide
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-[(1S,2S,4S)-2-(dimethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclohexyl]-6-fluoro-N-pyrimidin-4-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-7-sulfonamide
• 化学式: C₃₆H₃₉F₄N₅O₅S
• 分子量: 729.796
• InChiKey: RYGGCGLFCHSLTJ-YDZBWFOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)pyrimidin-4-amine 在 三乙烯二胺 、 cesium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-((1S,2S,4S)-2-(dimethylamino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexyl)-6-fluoro-N-(pyrimidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物及组合物的方法。

  公开号：

  US20190263786A1

文献信息

• Therapeutic compounds and methods of use thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US11028075B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The invention provides benzene sulfonamides and pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful as sodium channel blockers for the treatment of, for example, pain. The following compound is illustrative:

  本发明提供了苯磺酰胺类药物及其药学上可接受的盐，可作为钠通道阻滞剂用于治疗疼痛等疾病。以下化合物可作为例证：