(R)-5-溴-2-(5-溴二氢吲哚-2-基)苯酚 | 1585969-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (R)-5-溴-2-(5-溴二氢吲哚-2-基)苯酚
• 英文名称: 5-Bromo-2-(5-bromoindolin-2-yl)phenol
• 英文别名: 5-bromo-2-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl)phenol
• CAS: 1585969-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₂NO
• 分子量: 369.055
• InChiKey: UEUDUQLMNBTXFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-溴-2-(5-溴二氢吲哚-2-基)苯酚 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基取代的缩醛胺衍生物

  摘要：

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在这里，我们描述了我们围绕四环吲哚基 NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基“Z 组”修饰的持续研究工作，这导致了一系列有效的 NS5A 抑制剂的发现。化合物10和19特别令人感兴趣，因为它们与我们之前的先导药物一样有效，并且具有大大改善的大鼠药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.041
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(5-bromo-1H-indol-2-yl)phenol 在 三氟乙酸 、 锌 作用下， 反应 24.0h， 生成 (R)-5-溴-2-(5-溴二氢吲哚-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基取代的缩醛胺衍生物

  摘要：

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在这里，我们描述了我们围绕四环吲哚基 NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基“Z 组”修饰的持续研究工作，这导致了一系列有效的 NS5A 抑制剂的发现。化合物10和19特别令人感兴趣，因为它们与我们之前的先导药物一样有效，并且具有大大改善的大鼠药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.041

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015065821A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention is directed to a process for preparing Tetracyclic Heterocycle Compounds of formula (I): which are useful as HCV NS5A inhibitors. The present invention is also directed to compounds that are useful as synthetic intermediates for making the compounds of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)四环杂环化合物的方法，其可用作HCV NS5A抑制剂。本发明还涉及一些化合物，这些化合物可用作制备式(I)化合物的合成中间体。
• Org. Lett. 2014, 16, 2310-2313
  作者：

  DOI：——

  日期：——