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(E)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-2-penten-4-one | 90550-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-2-penten-4-one
英文别名
(E)-5,5,5-Trifluoro-4-methylpent-3-en-2-one;(E)-2-trifluoromethyl-2-penten-4-one;5,5,5-Trifluoro-4-methyl-pent-3-en-2-one
(E)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-2-penten-4-one化学式
CAS
90550-14-4
化学式
C6H7F3O
mdl
——
分子量
152.116
InChiKey
LQBGJMZJGMUJEZ-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    108-109 °C
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KITAZUME, TOMOYA;ISHIKAWA, NOBUO, CHEM. LETT., 1984, N 4, 587-590
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟丙酮1-三苯基膦-2-丙酮乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以58%的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-2-penten-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactions of (E)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-2-penten-4-ylidene-malonodinitrile
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81210-5
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文献信息

  • SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140080704A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to substituted vinyl- and alkynylcyclohexenols of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X—Y] and Q radicals are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)中的取代乙烯基和炔基环己烯醇及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q基团如描述中所定义,以及其制备方法和用途,用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性,和/或增加植物产量。
  • SUBSTITUTED 5-(CYCLOHEX-2-EN-1-YL)-PENTA-2,4-DIENES AND 5-(CYCLOHEX-2-EN-1-YL)-PENT-2-EN-4-INES AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140087949A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The invention relates to substituted 5-(cyclohex-2-en-1-yl)penta-2,4-dienes and 5-(cyclohex-2-en-1-yl)pent-2-en-4-ines of the formula (I) and their salts where the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , [X—Y] and Q are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及代换的5-(环己-2-烯-1-基)戊-2,4-二烯和5-(环己-2-烯-1-基)戊-2-烯-4-炔的化合物(I)及其盐,其中基团R1、R2、R3、R4、[X—Y]和Q如描述中所定义,以及其制备方法和用途,用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性,并/或增加植物产量。
  • DIASTEREOSELECTIVE REDUCTION OF PERFLUQROALKYLATED α,β-UNSATURATED KETONES WITH BAKER’S YEAST
    作者:Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa
    DOI:10.1246/cl.1984.587
    日期:1984.4.5
    The differentiation of a fluorinated group in the molecule with active fermenting yeast and the double asymmetric induction in some perfluoroalkylated α,β-unsaturated ketones are described.
    描述了具有活性发酵酵母的分子中氟化基团的分化和一些全氟烷基化 α,β-不饱和酮的双重不对称诱导。
  • Enzymatic syntheses of chiral building blocks with trifluoromethyl or pentafluoroethyl groups
    作者:Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85108-8
    日期:1985.9
    A number of optically active allylic alcohols with a trifluoromethyl or a pentafluoroethyl group were prepared by the biological reduction of the corresponding ketones with active fermenting baker's yeast.
    通过用活性发酵面包酵母对相应的酮进行生物还原,可以制备出许多具有三氟甲基或五氟乙基的旋光烯丙基醇。
  • Trifluoromethyl-substituted heteroolefins (Schiffs bases): syntheses and chemical properties
    作者:A. Haas、M. Lieb、M. Schelvis
    DOI:10.1016/s0022-1139(97)00017-1
    日期:1997.7
    5,5,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-pent-3-en-2-one (1) and 5,5,5-trifluoro-4-methyl-pent-3-en-2-one (2) are reacted with a number of ring-substituted anilines to give the corresponding imines 3–16 and 17. The preparation of 2 is accompanied by three unsaturated ketones (2a–c). The bistrifluoromethylated imines 3–16 exist as a mixture of their non-separable syn and anti isomers, which were identified
    5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊-3-烯-2-酮(1)和5,5,5-三氟-4-甲基五-戊-3-烯-2-酮(2)是与许多环取代的苯胺反应生成相应的亚胺3-16和17。制备2时会伴有三个不饱和酮(2a–c)。双三氟甲基化的亚胺3-16以其不可分离的顺式异构体和反式异构体的混合物形式存在,这些异构体由13 C,19 F和11 H NMR光谱。这些亚胺中的一些在室温下与2,2-双(三氟甲基)-乙烯-1,1-碳二腈(BTF)反应生成4,4-双三氟-1,4-二氢吡啶鎓衍生物(18-22)。在这些添加物中还获得了两个副产物1-氨基-环戊-1-烯(23-27)和1-亚氨基-环戊-2-烯衍生物(28-32)。用伯烷基胺处理1可以得到抗迈克尔产物33-38。与2-氨基苄胺1形成苯并二氮杂衍生物39。
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