(S)-2,3-dimethyl-4-phenylsulfonyl-2-butanol | 114694-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2,3-dimethyl-4-phenylsulfonyl-2-butanol
• 英文别名: (3S)-2,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)butan-2-ol；(3S)-2,3-dimethyl-4-phenylsulfonyl-2-butanol；(3S)-4-(benzenesulfonyl)-2,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 114694-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: RHKZLOBAFOPZAV-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  68.2-69 °C
• 沸点：
  412.4±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,3-dimethyl-4-phenylsulfonyl-2-butanol 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.55h， 生成 (24R)-1,25-dihydroxyvitamin D2
  参考文献：
  名称：

  1α,25-二羟基维生素 D2 及其 24R-差向异构体的新型便捷合成

  摘要：

  1α, 25-二羟基维生素 D2 (1a) 是通过辐射和随后的 (22E)-5,7,22-麦角三烯-1α,3β,25-三醇 (16a) 的热异构化合成的。三醇16a通过22-oxo-5α,8α-(4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidine-1,2-diyl)-23,24-dinor-6-cholene- 1α,3β-二乙酸二酯 (12) 从 (22E)-5,7,22-ergostattriene-1α,3β-二乙酸二酯 (10) 开始，1α-羟基维生素 D2 的前体。通过还原消除衍生自 C-22 醛 (12) 的 β-羟基砜和通过 (S)-2,3- 制备的光学活性砜，选择性地引入具有所需立体化学的新侧链来自 (S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯的二甲基-1,3-丁二醇。类似地合成了1a的C-24差向异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3132
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,3-dimethyl-1,3-butanediol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 tungsten(VI) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-2,3-dimethyl-4-phenylsulfonyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  1α,25-二羟基维生素 D2 及其 24R-差向异构体的新型便捷合成

  摘要：

  1α, 25-二羟基维生素 D2 (1a) 是通过辐射和随后的 (22E)-5,7,22-麦角三烯-1α,3β,25-三醇 (16a) 的热异构化合成的。三醇16a通过22-oxo-5α,8α-(4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidine-1,2-diyl)-23,24-dinor-6-cholene- 1α,3β-二乙酸二酯 (12) 从 (22E)-5,7,22-ergostattriene-1α,3β-二乙酸二酯 (10) 开始，1α-羟基维生素 D2 的前体。通过还原消除衍生自 C-22 醛 (12) 的 β-羟基砜和通过 (S)-2,3- 制备的光学活性砜，选择性地引入具有所需立体化学的新侧链来自 (S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯的二甲基-1,3-丁二醇。类似地合成了1a的C-24差向异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3132

文献信息

• VITAMIN D RECEPTOR ACTIVATORS AND METHODS OF MAKING
  申请人：Von Geldern Thomas W.

  公开号：US20090131379A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to compounds that are vitamin D receptor activators, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

  该发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物，包括这种化合物的组合物，使用这种化合物和组合物的方法，制备这种化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。
• Vitamin D receptor activators and methods of making
  申请人：Von Geldern Thomas W.

  公开号：US08377913B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The invention relates to compounds that are vitamin D receptor activators, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

  本发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物，包括该化合物的组合物、使用该化合物和组合物的方法、制备该化合物的方法以及在这些过程中获得的中间体。
• Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol
  作者：Andrzej Kutner、Kato L. Perlman、Amparo Lago、Heinrich K. Schnoes、H. F. DeLuca、Rafal R. Sicinski

  DOI：10.1021/jo00250a009

  日期：1988.7
• TSUJI, MASAHIRO;YOKOYAMA, SHINJI;TACHIBANA, YOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3132-3137
  作者：TSUJI, MASAHIRO、YOKOYAMA, SHINJI、TACHIBANA, YOJI

  DOI：——

  日期：——
• KUTNER, ANDRZEJ;PERLMAN, KATO L.;LAGO, AMPARO;SICINSKI, RAFAL R.;SCHNOES,+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3450-3457
  作者：KUTNER, ANDRZEJ、PERLMAN, KATO L.、LAGO, AMPARO、SICINSKI, RAFAL R.、SCHNOES,+

  DOI：——

  日期：——