2-氯-6-氟-4-(三氟甲基)苯胺 | 123973-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-氟-4-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 123973-31-9
• 化学式: C₇H₄ClF₄N
• 分子量: 213.562
• InChiKey: AIBDHZJCYMSHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氟-4-(三氟甲基)苯胺 在 三溴甲烷 、 硫酸 、 二甲基铵-4-甲基苯-磺酸盐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-bromo-1-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(trifluoromethylsulfinyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了改进的工艺，用于制备式(I)和(IB)的1-芳基吡唑化合物：这些化合物在吡唑环的5位上用碳链功能基团取代。所述工艺高效可扩展，并且不使用危险的硫基卤代试剂。

  公开号：

  US20130281710A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-三氟甲基苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-6-氟-4-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了改进的工艺，用于制备式(I)和(IB)的1-芳基吡唑化合物：这些化合物在吡唑环的5位上用碳链功能基团取代。所述工艺高效可扩展，并且不使用危险的硫基卤代试剂。

  公开号：

  US20130281710A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 在 silica gel 、 2-氯-6-氟-4-(三氟甲基)苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the desired product 2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)aniline (50%)的产率得到2-氯-6-氟-4-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3的定义如本文所述，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。

  公开号：

  US20160096841A1

文献信息

• IMIDAZO[5,1-C][1,2,4]BENZOTRIAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120763A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to imidazo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine derivatives of formula I: which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10 useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  本发明涉及式I的咪唑并[5,1-c][1,2,4]苯并三嗪衍生物：它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗精神病等中枢神经系统疾病，以及例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof
  申请人：Lee Ik Hyoung

  公开号：US20080031902A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 2 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.

  提供了1-芳基-5-烷基吡唑化合物，化学式为(I)：其中：R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2；R2为R2或—S(O)mR11；R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5；Z为氮原子或C—R13；R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12为烷基或卤代烷基；R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1或2；或其盐，制备化合物(I)的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-a]QUINOXALINES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]QUINOXALINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 10
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010138833A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to imidazo[1,5-a]quinoxaline derivatives which are inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10) useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  该发明涉及imidazo[1,5-a]quinoxaline衍生物，它们是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病，也可用于治疗肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受和疼痛等疾病。
• 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES OF MAKING AND METHODS OF USING THEREOF
  申请人：Lee Hyoung Ik

  公开号：US20100249194A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 8 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.

  提供的是1-芳基-5-烷基吡唑化合物，化学式（I）如下： 其中：R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C（O）R8、—C（O）OR8、—C（O）NR9R10或—C（S）NH2；R2为R8或—S（O）mR11；R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C（O）R12、—S（O）nR12或SF5；Z为氮原子或C—R13；R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12为烷基或卤代烷基；R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1或2；或其盐。制备式（I）化合物的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。
• Processes for the preparation of 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds
  申请人：Meng Charles Q

  公开号：US08937185B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  Provided are improved processes for the preparation of 1-aryl pyrazole compounds of formula (I) and (IB): which are substituted at the 5-position of the pyrazole ring with a carbon-linked functional group. The process described are efficient and scalable and do not utilize hazardous sulfenyl halide reagents.

  提供了改进的制备1-芳基吡唑化合物的过程，其化合物的分子式为（I）和（IB）：在吡唑环的5位上用碳链功能团进行置换。所描述的过程高效可扩展，不使用危险的磺酰卤化物试剂。