(+)-[methyl (2S)-2-amino-2-phenylpropionate hydrochloride] | 35051-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-[methyl (2S)-2-amino-2-phenylpropionate hydrochloride]
• 英文别名: H-(αMe)Phg-OMe hydrochloride；(+)-›methyl (2S)-2-amino-2-phenylpropionate hydrochloride；methyl (+)-(2S)-2-amino-2-phenylpropionate hydrochloride；methyl (2S)-2-amino-2-phenylpropanoate hydrochloride；methyl (2S)-2-amino-2-phenylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 35051-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 215.68
• InChiKey: VBBAHSFGHQGGNJ-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-[methyl (2S)-2-amino-2-phenylpropionate hydrochloride] 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 Boc-L-His(ϖ-Me)-D-Pro-Aib-L-(αMe)Phg-OMe
  参考文献：
  名称：

  在基于肽手性催化Ç不对称酰化反应二级结构的作用α -Tetrasubstitutedα氨基酸

  摘要：

  在最近的一系列论文中，Miller和他的同事们能够证明基于His（π-Me）的末端保护肽是不对称酰基转移反应的有效催化剂，可用于醇的动力学拆分。在一种支持结构的溶剂中，活性最高的化合物之一，即一个含Aib的四肽，被折叠成一个分子内双氢键结合的β-发夹基序，并带有II'型β-转角构象。在这项工作中，我们已经通过检查一组类似物和较短序列（二肽酰胺）的扩大了米勒四肽的研究，其特征在于，通过手性Ç α -tetrasubstitutedα氨基发散膨松性和光学配置的酸。溶液中的肽合成，通过FT-IR吸收和1进行构象分析还进行了1 H NMR技术和催化活性的筛选。我们的结果证实了β-发夹3D结构与肽的催化活性之间的密切关系。已经发现选择性比米勒化合物略高的四肽类似物。但是，末端保护的，工业上更具吸引力的二肽酰胺效果差。

  DOI：

  10.1021/jo040107v

文献信息

• Aspartame dipeptide analogues: effect of number of side-chain methylene group spacers and Cα-methylation in the second position
  作者：Eric Mossel、Fernando Formaggio、Marco Crisma、Claudio Toniolo、Quirinus B. Broxterman、Wilhelmus H.J. Boesten、Johan Kamphuis、Peter J.L.M. Quaedflieg、Piero Temussi

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00127-4

  日期：1997.4

  Our model of the active site of the sweet taste receptor is shown to be consistent with the aspartame analogues in which the L-Phe2 residue is replaced by L-(αMe)Phg, L-(αMe)Phe or L-(αMe)Hph. The analogues containing either the first or the third Cα-methylated, phenyl-containing residue in the second position of the dipeptide were synthesized and found to be approximately as sweet as aspartame itselfand

  我们的甜味受体活性位点模型与阿斯巴甜类似物一致，其中L-Phe 2残基被L-（αMe）Phg，L-（αMe）Phe或L-（αMe）取代Hph。含有第一或第三C中的类似物α甲基化的，含苯基的残余物中，合成二肽的第二位置，结果为如甜大约阿斯巴甜itselfand其L-（αMe）的Phe 2类似物。
• Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US05637729A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones, processes for their preparation, fungicidal compositions containing them and methods of using them to treat or prevent fungal disease in crops.

  杀真菌剂2-咪唑啉-5-酮和2-咪唑啉-5-硫酮，它们的制备方法，含有它们的杀真菌组合物以及利用它们来治疗或预防作物真菌病的方法。
• Fungicidal composition comprising a 2-imidazolin-5-one
  申请人：Rhone-Poulenc, Inc.

  公开号：US06344472B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  A fungicidal composition comprising a compound A having the formula: wherein M is an oxygen or sulphur atom, n is 0 and 1, and Y is a fluorine or chlorine atom or a methyl radical; and at least one fungicidal compound B. A method for preventing or controlling phytopathogenic fungi on crops by applying an effective and non-plant-poisonous amount of said compound on the exposed parts of the plants is also disclosed.

  一种杀真菌组合物，包括具有以下式子的化合物A：其中M是氧原子或硫原子，n为0或1，Y是氟原子、氯原子或甲基基团；以及至少一种杀真菌化合物B。本发明还公开了一种通过在植物的暴露部位施用有效的非植物毒性量的该化合物来预防或控制作物上的植物病原真菌的方法。