氯硝散 | 2678-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯硝散
• 中文别名: 1,2,5-三氯-4,6-二硝基苯
• 英文名称: 1,2,4-trichloro-3,5-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,2,4-tri-chloro-3,5-dinitrobenzene；1,3-dinitro-2,4,5-trichlorobenzene；1,3,4-trichloro-2,6-dinitrobenzene；1,2,4-trichloro-3,5-dinitro-benzene；1,2,4-Trichlor-3,5-dinitro-benzol
• CAS: 2678-21-9
• 化学式: C₆HCl₃N₂O₄
• 分子量: 271.444
• InChiKey: OFMRACCIIIDSDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5-103.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  345.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

SDS

第一部分：化学品名称

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯硝散 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,3,5-三氯-2,4,6-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Carlton, American Chemical Journal, 1904, vol. 31, p. 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 氯硝散
  参考文献：
  名称：

  Jungfleisch, Annales de Chimie (Cachan, France), 1868, vol. <4> 15, p. 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and structure–activity relationship of novel diphenylamine derivatives
  作者：Huichao Li、Aiying Guan、Guang Huang、Chang-Ling Liu、Zhinian Li、Yong Xie、Jie Lan

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.032

  日期：2016.2

  Diphenylamine derivatives have been reported with good fungicidal, insecticidal, acaricidal, rodenticidal and/or herbicidal activities. To find new lead compound of this kind, a series of novel diphenylamine derivatives were designed and synthesized by the approach of Intermediate Derivatization Methods. All compounds were identified by 1H NMR and elemental analysis. Bioassays demonstrated that some

  据报道，二苯胺衍生物具有良好的杀真菌，杀虫，杀螨，灭鼠和/或除草活性。为了找到这种新的先导化合物，通过中间衍生化方法设计并合成了一系列新型的二苯胺衍生物。所有化合物均通过1 H NMR和元素分析鉴定。生物测定表明，某些在苯环B的2,4,6-位置或2,4,5-位置取代的化合物表现出出色的杀真菌活性。最佳化合物P30和P33分别对12.5 mg L -1的黄瓜霜霉病具有80％和85％的防治效果，对0.3 mg L -1的稻瘟病均具有100％的防治效果。并且在0.9mg L -1时都100％防治黄瓜灰霉病。还讨论了结构与杀真菌活性之间的关系。
• Methylhexamethylenetetramine fluoride dihydrate: a new fluorodenitration reagent
  作者：James H. Clark、David J. Nightingale

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03421-5

  日期：1996.5

  Methylhexamethylenetetramine fluoride dihydrate has been prepared by conventional methods. It is moderately soluble in polar aprotic solvents, and shows good thermal stability, enabling it to be dried. The reagent is capable of converting activated nitroaromatics to the corresponding fluoroaromatics, with a high selectivity to monofluorodenitration being observed with some polysubstituted aromatics

  甲基六亚甲基四胺氟化物二水合物已通过常规方法制备。它适度溶于极性非质子溶剂，并显示出良好的热稳定性，使其能够干燥。该试剂能够将活化的硝基芳族化合物转化为相应的氟代芳族化合物，并且对某些多取代的芳族化合物观察到的对单氟脱硝的高选择性。
• SYNTHESIS OF PHENOTHIAZINES VIA SMILES REARRANGEMENT
  作者：P.R. Sharma、Vandana Gupta、D C. Gautam、R R. Gupta

  DOI：10.1515/hc.2002.8.2.195

  日期：2002.1

  directly 3-bromo/l,2-dimethylphenothiazines 5f_| in a single step as Smiles rearrangement occur in situ due to combined resonance and inductive effect of two nitro groups (Scheme-I). Phenothiazines ( 5 M ) exhibit in IR spectra a sharp peak in the region 3385-3250 cm 1 due to NH stretching vibrations while this sharp peak in phenothiazines (5fn) which contains a nitro group at 9 position appear in the region

  3-溴/l,2-二甲基吩噻嗪的合成是通过 5-溴/3,4二甲基-2-甲酰胺-2'-硝基二苯基硫化物的 Smiles 重排报道的。后者是通过 2-氨基-5-溴/3,4-二甲基-2'-硝基二苯硫醚的甲酰化得到的，该硫化物是通过 2-氨基-5-溴/3,4 二甲基苯硫醇与邻卤硝基苯缩合制备的。引言吩噻嗪具有广泛的药理活性 (I, 2)。它们被用作精神安定剂 (3)、利尿剂 (4)、镇静剂 (5)、抗组胺剂 (6)、镇痛剂 (7) 等。它们还显示出对癌症的显着效果 (8, 9)。通过替换模式的轻微改变，它们的活性可以在很大程度上被修改。合成迄今为止未知的吩噻嗪，以使其可用于生物医学筛选以寻找更好的药物，这被认为是值得的。结果与讨论 2-氨基 5-溴/3,4-二甲基二苯硫醚 (3 M) 甲酰化得到的 5-溴/3,4-二甲基-2-甲酰氨基-2'-硝基二苯硫醚 (4»^) 在酒精中发生 Smiles 重排氢氧化钾溶液生成
• SYNTHESIS OF 1- AND 3-CHLORO-PHENOTHIAZINES
  作者：Gulshan Kumar、Vandana Gupta、D.C. Gautam、R.R. Gupta

  DOI：10.1515/hc.2002.8.5.447

  日期：2002.1

  2-amino-3/5-chlorobenzenethiols which were prepared by the hydrolytic cleavage of 2-amino-4/6-chlorobenzothiazols adopting the method reported elsewhere (1 l,12).Substituted 1/3-Chlorophenothiazines (5a-d) were prepared by the Smiles rearrangement of substituted 2-formamido-3/5-chloro-2'nitrodiphenylsulfides (4a-d) in alcoholic potassium hydroxide solution. The formyl derivatives were prepared by the formylation

  吩噻嗪是通过 Smiles 重排通过 2-氨基-3/5 氯苯硫醇与卤代硝基苯反应合成的。当 Smiles 重排发生原位时，在卤素的两个邻位都具有硝基的卤代硝基苯直接产生吩噻嗪。在卤素邻位具有硝基的卤代硝基苯产生 2-氨基-2'-硝基二苯硫醚，其在与 90% 甲酸的甲酰化作用下产生 2-甲酰氨基-2'-硝基二苯硫醚，其经历 Smiles 重排以提供吩噻嗪。介绍 吩噻嗪显示出显着的药理/生物活性 (1,2)。它们被用作精神安定剂 (3)、镇静剂 (4)、镇痛剂 (5)、抗组胺剂 (6) 等。它们还显示出显着的抗肿瘤活性 (7,8,9,10)。吩噻嗪核中取代模式的轻微改变会导致生物活性的显着差异。因此，它激发了我们合成迄今为止未知的吩噻嗪以寻找更好的药物的兴趣。结果与讨论 2-氨基-3/5-氯苯硫醇采用别处报道的方法(1 l,12)水解裂解制备2-氨基-3/5-氯苯硫醇合成了标题吩噻嗪类化合物(1
• Meta-phenylenediamines, process for preparation thereof, intermediate
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04960432A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  New meta-phenylenediamines, process for preparation thereof, intermediate compounds and use of these metaphenylenediamines as couplers for the oxidation dyeing of keratinous fibres and especially human hair. The invention relates to the compounds of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 denote, independently of one another, a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl radical or a C.sub.2 -C.sub.3 mono- or polyhydroxyalkyl radical, Z and Z' denote, independently of one another, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.2 -C.sub.4 hydroxyalkyl radical, with the proviso that, when R.sub.1 and R.sub.2 simultaneously denote a hydrogen atom, Z and Z' do not simultaneously denote a methyl radical, and to their addition salts with an acid, to a process for preparation thereof and also to their use, by way of couplers, in an aqueous vehicle, in combination with at least one oxidation dye percursor of the para type, for the dyeing of human hair. The invention also relates to the intermediate compounds of the formula: ##STR2## in which R' denotes a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl radical, a C.sub.2 or C.sub.3 mono- or polyhydroxyalkyl radical, or an acetyl or .beta.-chloethoxycarbonyl radical, and z and z' denote, independently of one another, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl radical.

  新的间苯二胺衍生物，其制备方法，中间体化合物及其作为角蛋白纤维氧化染色的偶联剂，特别是人类头发的染色中的应用。该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基基团或C.sub.2-C.sub.3单醇基或多醇基烷基基团，Z和Z'分别表示C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4羟基烷基基团，但R.sub.1和R.sub.2同时表示氢原子时，Z和Z'不能同时表示甲基基团，以及它们与酸的加成盐，其制备方法以及它们在水性载体中作为偶联剂的使用，与至少一种对位型氧化染料前体结合，用于人类头发的染色。该发明还涉及以下式的中间体化合物：##STR2## 其中R'表示氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基基团，C.sub.2或C.sub.3单醇基或多醇基烷基基团，或乙酰基或β-氯乙氧羰基基团，z和z'分别表示C.sub.1-C.sub.4烷基基团。

表征谱图