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1,3,5-三氯-2,4,6-硝基苯 | 2631-68-7

中文名称
1,3,5-三氯-2,4,6-硝基苯
中文别名
1,3,5-三氯三硝基苯;1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯
英文名称
1,3,5-trichloro-2,4,6-trinitrobenzene
英文别名
2,4,6-trinitro-1,3,5-trichlorobenzene;TCTNB;1,3,5-trichloro-2,4,6-trinitro-benzene;1,3,5-Trichlor-2,4,6-trinitro-benzol;1,3,5-trichioro-2,4,6-trinitrobenzene
1,3,5-三氯-2,4,6-硝基苯化学式
CAS
2631-68-7
化学式
C6Cl3N3O6
mdl
MFCD00194304
分子量
316.442
InChiKey
LZMONXBJUOXABQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    193 °C
  • 沸点:
    319.45°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.9924 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 毒性数据
LCLo(大鼠)= 684 毫克/立方米/1小时
LCLo (rat) = 684 mg/m3/1hr
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:160757b610a642336aa99b479355b2d5
查看
1.1 产品标识符
: 1,3,5-TRICHLORO-2,4,6-TRINITRO-BENZENE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别3)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不足,须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P341 如误吸入:如呼吸困难,将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休
息姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6Cl3N3O6
分子式
: 316.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,5-Trichlorotrinitrobenzene
-
CAS 号 2631-68-7
EC-编号 220-115-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 1.61
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DC2460000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-三氯-2,4,6-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    六氨基苯衍生物:合成和异常的氧化行为。
    摘要:
    描述了单体过烷基化的六氨基(1,3)甲基环环烷4,十二聚氨基(1,3)二聚体5a和十二氨基(1,3,5)环庚烯6的合成和电化学行为。电化学测量表明,在4a和5a中的六氨基苯单元经历异常缓慢的两电子转移,这是由于当环氧化为相应的金属离子时,环变形为双花青阳离子。在更多的正电势下,进一步氧化为三,四和六阳离子单元。在二聚体结构中,在(1,3)环烷中看不到环之间的相互作用,但观察到(1,3,5)环烷具有强相互作用。
    DOI:
    10.1021/jo005744+
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氯-1,3-二硝基苯硫酸硝酸 作用下, 以76%的产率得到1,3,5-三氯-2,4,6-硝基苯
    参考文献:
    名称:
    COMPLEX COMPRISING A RARE-EARTH METAL ION AND A COMPLEXING MOIETY
    摘要:
    公开号:
    EP1019401B1
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文献信息

  • Two Isostructural Explosive Cocrystals with Significantly Different Thermodynamic Stabilities
    作者:Kira B. Landenberger、Onas Bolton、Adam J. Matzger
    DOI:10.1002/anie.201302814
    日期:2013.6.17
    Irreconcilable differences: Electron‐rich diacetone diperoxide is paired with the electron‐deficient rings of trichloro‐ and tribromotrinitrobenzene to form energetic cocrystals by design. Though the two cocrystals are isostructural, the former is very stable while the later exhibits a rare metastability and favors separation.
    不可调节的差异:富电子的双丙酮二过氧化物与三和三硝基苯的缺电子环配对,通过设计形成了高能共晶体。尽管两个共晶体是同构的,但前者非常稳定,而后者则表现出罕见的亚稳态并有利于分离。
  • Synthesis, single crystal structure and performance of N-substituted derivatives of dinitroimidazole
    作者:Kehui Hou、Congming Ma、Zuliang Liu
    DOI:10.1039/c3nj00521f
    日期:——
    The N-substituted derivatives of dinitroimidazoles have been synthesized for application as energetic materials. The synthesized compounds were fully characterized by 1H 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. Most of them were determined by single crystal X-ray diffraction. The calculated densities of the compounds range between 1.89 and 1.91 g cm−3 and the experimental densities between 1.75 and 1.84 g cm−3, as obtained by X-ray crystallographic analysis. Notably, densities of the N-substituted derivatives of dinitroimidazoles are increased when two amino groups are introduced but decreased when one amino group is introduced.
    N-取代的二硝基咪唑生物已被合成用于作为能量材料。合成的化合物通过 1H 和 13C NMR 光谱以及元素分析进行了全面表征。大多数化合物通过单晶 X 射线衍射进行了鉴定。化合物的计算密度范围在 1.89 至 1.91 g cm−3 之间,而通过 X 射线晶体学分析获得的实验密度在 1.75 至 1.84 g cm−3 之间。值得注意的是,当引入两个基时,二硝基咪唑的 N-取代衍生物的密度增加;而当引入一个基时,密度则降低。
  • 一种稠杂环化合物及其应用
    申请人:宁波卢米蓝新材料有限公司
    公开号:CN110483529B
    公开(公告)日:2021-04-13
    本发明公开了一种稠杂环化合物及其应用。所述的稠杂环化合物,具有如式(I)所示的结构,其母核为苯环上连接三个亚芳基或亚杂芳基,该母核与相邻层具有可匹配的LUMO能级,将其作为空穴传输层中的p掺杂材料应用到OLED器件中,能促进空穴产生,使电子与空穴在OLED器件中更有效地再结合形成激子,所得OLED器件具有更低的驱动电压、更高的载流子结合率、发光效率,且该母核为刚性结构,保证化合物具有良好的热稳定性,提高器件的使用寿命。本发明还提供了上述稠杂环化合物作为有机电致发光材料的应用。
  • Formation of a benzenetrienoid resonance structure in a cyclophane containing a trinitrotriaminobenzene unit
    作者:J. Jens Wolff、Uwe Seibold、Thomas Oeser
    DOI:10.1039/a908200j
    日期:——
    The [63](1,5,9)triphenyleno(1,3,5)cyclophane 1 shows a trienoid Kekulé-type structure for the planar donor–acceptor substituted benzene part.
    [63](1,5,9)三苯乙烯(1,3,5)环芳烃 1 显示平面受体-供体取代苯部分的三烯基凯库勒型结构。
  • Nitration of 1,3,5-trichloro-2,4-dinitrobenzene: nitro-denitration
    作者:Roy B. Moodie、Malcolm A. Payne、Kenneth Schofield
    DOI:10.1039/c39830000233
    日期:——
    The title reaction effected in oleum at 150 °C gives a quantitative yield based on chlorine of a mixture of 1,3,5-trichloro-2,4,6-trinitrobenzene and 1,2,3,5-tetrachloro-4,6-dinitrobenzene; the dependence of product ratios on acidity, effects of additives, and results of isotopic-labelling studies indicates that the latter product is formed via reversible ipso-attack of nitronium ion at a nitro-substitute
    在150°C的发烟硫酸中进行的标题反应可得出基于的1,3,5-三-2,4,6-三硝基苯和1,2,3,5-四-4,6混合物的定量收率-二硝基苯;产物比例对酸度的依赖性,添加剂的作用以及同位素标记研究的结果表明,后者的产物是通过硝基取代位置上的硝基离子可逆的ipso攻击形成,然后进行亲核捕获而生成的二烯,可能是氧化后的亲电子形式的,用于与原料反应。
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