N-2-丙烯基-N-甲基氨基甲酰氯 | 51493-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-2-丙烯基-N-甲基氨基甲酰氯
• 英文名称: allyl(methyl)carbamic chloride
• 英文别名: N-2-propenyl-N-methylcarbamyl chloride；N-allyl-N-methylcarbamoyl chloride；N-methyl-N-prop-2-enylcarbamoyl chloride
• CAS: 51493-18-6
• 化学式: C₅H₈ClNO
• 分子量: 133.578
• InChiKey: UEKTZPNFEQJPLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-丙烯基-N-甲基氨基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Ru(H)(Cl)(CO)(PCy3)2] 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (2R,5S)-2-(tert-butyl)-N,3,5-trimethyl-4-oxo-N-((E)-prop-1-en-1-yl)imidazolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸的不对称和几何选择性α-烯基化

  摘要：

  既ë -和ž - ñ咪唑啉酮类的“链烯基脲衍生物可以选择性地从对映体纯α-氨基酸形成。在存在K +和[18] crown-6的情况下生成其烯醇化物衍生物会导致烯基从N'到Cα的分子内迁移，并保留了双键的几何形状。DFT计算表明部分协调的替代机制。对映体纯产物在酸性条件下的水解揭示了具有绝对立体构型和双键几何构型的立体发散控制的季α-烯基氨基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201813984
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 三光气 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以85%的产率得到N-2-丙烯基-N-甲基氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸的不对称和几何选择性α-烯基化

  摘要：

  既ë -和ž - ñ咪唑啉酮类的“链烯基脲衍生物可以选择性地从对映体纯α-氨基酸形成。在存在K +和[18] crown-6的情况下生成其烯醇化物衍生物会导致烯基从N'到Cα的分子内迁移，并保留了双键的几何形状。DFT计算表明部分协调的替代机制。对映体纯产物在酸性条件下的水解揭示了具有绝对立体构型和双键几何构型的立体发散控制的季α-烯基氨基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201813984

文献信息

• [EN] INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES<br/>[FR] INGÉNOL-3-ACYLATES III ET INGÉNOL-3-CARBAMATES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083953A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is -NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R为杂环芳基，可选择地由R7取代；或R为杂环烷基或杂环烯基，可选择地由R8取代；或R为X，其中X为-NR11R12；以及其在治疗中的药物可接受的盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激响应、对角质细胞IL-8释放的刺激响应或对坏死诱导的刺激响应的疾病或症状。
• Process for the production of urea derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04183856A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  Urea derivatives of the formula ##STR1## (wherein Ar represents a residue of 5- or 6-membered heteroaromatic ring; R represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; R.sup.1 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; and R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy group) are produced by reacting an amine of the formula Ar--NH--R (wherein Ar and R have the significance given above) with a carbamoyl halogenide of the formula ##STR2## (wherein X represents a halogen atom, and R.sup.1 and R.sup.2 have the significance given above) in the presence of a Lewis acid in an inert solvent.

  根据上述描述，通过在惰性溶剂中在路易斯酸存在下，将式Ar--NH--R（其中Ar和R具有上述所述意义）的胺与式##STR2##（其中X代表卤素原子，R.sup.1和R.sup.2具有上述所述意义）的氨基甲酰卤化物反应，可以制备式##STR1##的尿素衍生物。
• Physostigmine derivatives
  申请人：MEDIOLANUM FARMACEUTICI s.r.l.

  公开号：EP0486958A1

  公开（公告）日：1992-05-27

  Physostigmine derivatives are described of the general formula: in which R is a linear or branched alkyl with three to nine C atoms, or benzyl, and their slats with pharmaceutically acceptable acids, which are particularly useful for the preparation of pharmaceutical compositions having a acetylcholinesterase inhibiting function.

  本文描述了一般公式为：其中R是具有三至九个C原子的线性或支链烷基或苄基的物理斯蒂格明衍生物及其与药用酸的盐。它们特别适用于制备具有乙酰胆碱酯酶抑制功能的制药组合物。
• INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES
  申请人：Grue-Sørensen Gunnar

  公开号：US20140303150A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is —NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R是杂环芳基，可选择由R7取代; 或R是杂环烷基或杂环烯基，可选择由R8取代; 或R是X，其中X是—NR11R12;以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗，单独或与一个或多个其他药学活性化合物联合使用，预防、治疗或改善对嗜中性粒细胞氧化爆发刺激、对角质细胞IL-8释放刺激或对坏死诱导反应的疾病或病情的响应。
• Thiolcarbamates for combating undesired plant growth
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04004914A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  N-alkyl-N-alkenyl-S-benzyl-thiolcarbamates have been found to be very effective weed killers. They may be used without a carrier or in the form of herbicidal compositions preferably for combating grasslike weeds in rice cultures.

  N-烷基-N-烯基-S-苄基硫代氨基甲酸酯被发现是非常有效的除草剂。它们可以不使用载体或以除草剂组合物的形式使用，优选用于对抗水稻文化中的草本杂草。