holmium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: holmium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: holmium(III) triflate hydrate；holmium triflate hydrate
• 化学式: 3CF₃O₃S*(x)H₂O*Ho
• InChiKey: LROCXVXWHPJVKX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  holmium trifluoromethanesulfonate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 holmium(III) triflate
  参考文献：
  名称：

  从三甲基甲硅烷基化烯丙基配体生成二甲基亚甲硅烷基和烯丙基钬配合物

  摘要：

  K[1,3-(SiMe3)2C3H3] 与部分水合的三氟甲磺酸钬反应生成二聚体络合物 (1)，其中两个烯丙基配体上发生了从三甲基甲硅烷基团夺氢，形成桥接钬原子的二甲基亚甲硅烷基单元. 当反应时间延长时，分离出不同的产物 (2)，其中除了两个二甲基亚甲硅烷基桥之外，金属中心还与 mu-eta1,eta3-亚丙基配体相连。晶体学和计算研究都为烯丙基片段中的离域键合提供了证据。

  DOI：

  10.1021/ja062646i
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 holmium(III) oxide 以 水 为溶剂， 生成 holmium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ho(CF3SO3)3.9H2O单晶的磁性测量和晶体场研究

  摘要：

  摘要 三氟甲磺酸钬 (HoTFMS) 单晶的磁性测量已在 300 至 12.5 K 范围内进行。HoTFMS 的六方晶体结构与水合稀土乙基硫酸盐的六方晶体结构非常相似，其中非克莱默 Ho 3+ 离子占据C 3 h 对称位点。我们和弗里德伯格小组在 300 到 1.0 K 的宽范围内观察到的主要磁化率的非常好的理论模拟是通过考虑中间耦合效应的晶体场 J 混合特征向量获得的。我们没有注意到低至 12.5 K 的排序效应，这表明离子间相互作用主要是偶极型，这与 Friedberg 小组在 T 约 0.23 K 处发现的铁磁跃迁一致。发现 g 值与来自其他来源的那些值合理一致。我们根据晶体斯塔克模式计算的理论值很好地证明了弗里德伯格小组在~6 K 处观察到的电子热容的肖特基异常。计算了四极分裂和超精细热容的热行为，我们的计算值很好地解释了实验观察到的 CN 的主要异常。

  DOI：

  10.1016/s0022-3697(00)00271-7

文献信息

• Smaller than a nanoparticle with the design of discrete polynuclear molecular complexes displaying near-infrared to visible upconversion
  作者：Davood Zare、Yan Suffren、Laure Guénée、Svetlana V. Eliseeva、Homayoun Nozary、Lilit Aboshyan-Sorgho、Stéphane Petoud、Andreas Hauser、Claude Piguet

  DOI：10.1039/c4dt02336f

  日期：——

  An unprecedented molecular [ErN₉] chromophore emits simultaneous dual green (542 nm) and near-infrared (1540 nm) light upon indirect excitation.

  一种前所未有的分子[ErN₉]色素团在间接激发下同时发射双绿光(542纳米)和近红外光(1540纳米)。

• Trifluoromethanesulfonate as non-coordinating anion in lanthanide complexes
  作者：A. Seminara、E. Rizzarelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92013-9

  日期：1980.1

  Lanthanide(II) trifluoromethanesulfonates and their complexes with neutral ligands containing one or two oxygen and nitrogen atoms have been prepared and characterized. IR spectra, absorption and emission ff spectra of the trifluoromethanesulfonates indicated that the sulfonate groups are not coordinated to the cation in all cases. The complexes have 8-coordinated arrangements of the [LnO8], [LnO4N4]

  制备并表征了三氟甲烷磺酸镧系元素（II）及其与含有一个或两个氧和氮原子的中性配体的配合物。三氟甲磺酸盐的红外光谱，吸收光谱和发射光谱表明，在所有情况下，磺酸盐基团均不与阳离子配位。复合物具有[LnO8]，[LnO4N4]和[LnN8]类型的8位配位的排列。配合物的吸收和发射ff光谱也已进行和讨论。已经了解了配体的碱性和配合物的对称性的信息。
• Lanthanide cryptate monometallic coordination complexes
  作者：Christian D. Buch、Dmitri Mitcov、Stergios Piligkos

  DOI：10.1039/d0dt02448a

  日期：——

  triethylamine). The static and dynamic magnetic properties of these complexes were investigated by SQUID magnetometry. Crystal field parameters were determined for all complexes by modelling of the direct current magnetic susceptibility and variable-temperature-variable-field magnetisation data. As for Ln(trensal), only complexes containing the Kramers ions Dy, Er and Yb displayed out-of-phase susceptibility

  我们报告了六种新型中性镧系元素配合物的合成，表征和磁性。2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚，三（2-氨基乙基）胺和Ln（OTf）3 ·9H 2 O分别以3：2：1的比例在碱的存在下反应可分离出六个复合物LnL·4H 2 O（Ln = Tb（1），Dy（2），Ho（3），Er（4），Tm（5）和Yb（6）），H 3 L是cryptand N [（CH 2）2 N CH–R–CH N–（CH 2）2 ] 3N（R ＝m -C 6 H 2 OH-2-Me-​​5）。粉末X射线衍射证实这六个络合物是同构的。6的晶体结构表明Ln（III）中心是七配位的，其几何形状接近单峰形畸变的八面体，并位于伪（非晶体施加）C 3轴上。该配位域与先前研究的Ln（延性）络合物（H 3trensal = 2,2'，2''-三（水杨亚胺基）三乙胺）。通过SQUID磁力分析法研究了这些配合物的静态和动态磁性。通过对直流磁化率和
• Magnetic anisotropy and exchange coupling in a family of isostructural FeIII2LnIII2 complexes
  作者：Amer Baniodeh、Yanhua Lan、Ghenadie Novitchi、Valeriu Mereacre、Andrey Sukhanov、Marilena Ferbinteanu、Violeta Voronkova、Christopher E. Anson、Annie K. Powell

  DOI：10.1039/c3dt00105a

  日期：——

  The reaction of [Fe3O(O2CPh)6(H2O)3](O2CPh) with lanthanide/rare earth nitrate salts in the presence of triethanolamine (H3tea) in acetonitrile/methanol solution yields a series of compounds with isostructural tetranuclear core motifs [FeIII2LnIII2(μ3-OH)2(teaH)2(O2CCPh)6]·3MeCN (Ln = Ce (1), Pr (2), Nd (3), Sm (4), Eu (5), Gd (6), Tb (7), Dy (8), Ho (9), Er (10), Tm (11), Yb (12), Y (13)). In all cases the core topology is a defect-dicubane planar or “butterfly” Fe2Ln2 motif. Compounds 1–13 were investigated using a combination of experimental techniques and theoretical studies. Magnetic susceptibility measurements were carried out on all compounds. The magnetic coupling between the two FeIII centres is antiferromagnetic, with JFeFeca. −6.71(4) cm−1, while the Fe–Ln couplings are much weaker, e.g. JFeGd = 0.18(1) cm−1. Compounds 6, 7, 8 and 13 were selected for Mössbauer studies in order to investigate the influence of isotropic (GdIII), highly anisotropic non-Kramers and Kramers (TbIII and DyIII) and diamagnetic (YIII) rare earth ions on the local environment of the FeIII centres. Compounds 3, 6, 8 and 13 were also studied using X-Band EPR spectroscopy. For 13, with the diamagnetic YIII ion, this made it possible to obtain the D, E, JFeFe and g parameters for the iron centres. It is shown that the low-temperature spectra of compounds 3, 6 and 8 are determined by magnetic properties of rare-earth ions and the dipole–dipole interactions between the LnIII ions. The Fe–Ln interactions were confirmed as very weak and dipolar in nature by the temperature dependence of EPR spectra at T > 20 K.

  在乙腈/甲醇溶液中，[Fe3O(O2CPh)6(H2O)3](O2CPh)与镧系元素/稀土硝酸盐在三乙醇胺（H3tea）存在下发生反应，生成一系列具有等结构四核核心图案的化合物[FeIII2LnIII2(μ3-OH)2(teaH)2(O2CCPh)6]-3MeCN（Ln = Ce (1)、Pr (2)、Nd (3)、Sm (4)、Eu (5)、Gd (6)、Tb (7)、Dy (8)、Ho (9)、Er (10)、Tm (11)、Yb (12)、Y (13)）。在所有情况下，核心拓扑结构都是缺陷-二ubane 平面或 "蝴蝶 "Fe2Ln2图案。对 1-13 号化合物的研究结合了实验技术和理论研究。对所有化合物都进行了磁感应强度测量。两个 FeIII 中心之间的磁耦合是反铁磁性的，JFeFeca.-6.71(4) cm-1，而 Fe-Ln 耦合要弱得多，例如 JFeGd = 0.18(1) cm-1。为了研究各向同性（GdIII）、高度各向异性的非克拉默和克拉默（TbIII 和 DyIII）以及二磁性（YIII）稀土离子对 FeIII 中心局部环境的影响，我们选择了化合物 6、7、8 和 13 进行莫斯鲍尔研究。还利用 X 波段 EPR 光谱对化合物 3、6、8 和 13 进行了研究。对于含有 YIII 二磁性离子的 13 号化合物，可以获得铁中心的 D、E、JFeFe 和 g 参数。研究表明，化合物 3、6 和 8 的低温光谱是由稀土离子的磁性和 LnIII 离子之间的偶极-偶极相互作用决定的。在温度大于 20 K 时，EPR 光谱的温度依赖性证实了铁-镧之间的相互作用非常微弱且具有偶极性质。
• Functionalized Trigonal Lanthanide Complexes: A New Family of 4f Single-Ion Magnets
  作者：Christian D. Buch、Steen H. Hansen、Camilla M. Tram、Dmitri Mitcov、Stergios Piligkos

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02121

  日期：2020.11.16

  We report the synthesis, characterization, and magnetic properties of eight neutral functionalized trigonal lanthanide coordination complexes LnL with Ln = Gd (1), Tb (2), Dy (3), Ho (4), Er (5), Tm (6), Yb (7), Lu (8). These were prepared through a one-pot synthesis where, first, the ligand H3L was synthesized in situ through a Schiff base reaction of tris(2-aminoethyl)amine with 2,6-diformyl-p-cresol

  我们报告的合成，表征和磁性的八个中性功能化的三角镧系配合物LnL与Ln = Gd（1），Tb（2），Dy（3），Ho（4），Er（5），Tm（6），Yb（7），Lu（8）。这些是通过一釜合成，其中，首先，将配位体H制备的3 L的合成在原位通过三（2-氨基乙基）2,6-二diformyl-胺的席夫碱反应p甲酚。加入Ln（OTf）3 · x H 2后O和碱，得到LnL。粉末X射线衍射证实所有络合物都是同构的。LnL含有侧基，非配位羰基官能团，具有反应性，代表直接锚定在适当官能化表面上的点。此外，这些反应性羰基官能团可用于后官能化LnL：例如，使用芳族π系统。我们提出本文的席夫碱缩合7与苄胺，得到9以及表征和磁特性9。我们的研究将LnL确立为用于Ln基单离子磁体表面沉积的真正通用模块。