holmium(III) triflate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: holmium(III) triflate
• 英文别名: Ho(OTf)3；holmium triflate；holmium(3+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: 3CF₃O₃S*Ho
• 分子量: 612.142
• InChiKey: MXLJAXKGQDHJKP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  holmium(III) triflate 生成 氯化钬
  参考文献：
  名称：

  M/'ethode de préparation de sels anhydres de lanthanides pour la polarographie en solvants non aqueux aprotiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0003-2670(01)85482-9
• 作为产物：
  描述：

  holmium trifluoromethanesulfonate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 holmium(III) triflate
  参考文献：
  名称：

  从三甲基甲硅烷基化烯丙基配体生成二甲基亚甲硅烷基和烯丙基钬配合物

  摘要：

  K[1,3-(SiMe3)2C3H3] 与部分水合的三氟甲磺酸钬反应生成二聚体络合物 (1)，其中两个烯丙基配体上发生了从三甲基甲硅烷基团夺氢，形成桥接钬原子的二甲基亚甲硅烷基单元. 当反应时间延长时，分离出不同的产物 (2)，其中除了两个二甲基亚甲硅烷基桥之外，金属中心还与 mu-eta1,eta3-亚丙基配体相连。晶体学和计算研究都为烯丙基片段中的离域键合提供了证据。

  DOI：

  10.1021/ja062646i
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-氨基二苯甲酮 在 holmium(III) triflate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-4-苯基-3-喹啉羧酸乙酯 、 3-acetyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  弗里德兰德（Friedländer）环空反应：金属盐路易斯酸催化剂在选择性控制功能化喹啉合成中的范围和局限性

  摘要：

  检查了金属盐路易斯酸催化剂的范围和局限性，以控制在涉及2-氨基二苯甲酮和乙酰乙酸乙酯的反应过程中弗里德兰德和非​​弗里德兰德产品形成的选择性。在用作催化剂的一系列金属卤化物，四氟硼酸盐，高氯酸盐和三氟甲磺酸盐中，In（OTf）3成为选择性/排他地形成弗里德兰德产品的最有效催化剂。In（OTf）3催化的Friedländer反应的普遍性通过不同取代的2-氨基芳基酮与各种含有活性亚甲基的羰基化合物（例如，，无溶剂条件下的β-酮酸酯，环状/无环β-二酮，环状/酰基酮和芳基/杂芳基甲基酮），以75-92％的收率提供所需的喹啉。

  DOI：

  10.1039/c5nj02010g

文献信息

• Ultrahigh luminescence quantum yield lanthanide coordination polymer as a multifunctional sensor
  作者：Kai Zheng、Ziqi Liu、Yefei Jiang、Penghu Guo、Haoran Li、Chenghui Zeng、Seik Weng Ng、Shengliang Zhong

  DOI：10.1039/c8dt03832e

  日期：——

  of advanced multifunctional and sensitive sensors with high luminescent quantum yield and the capability of detecting different analytes, such as metal ions, is imperative. Due to its inherent properties the lanthanide coordination complex is one candidate for sensing applications, particularly for multifunctional sensors. Herein, we present two series of alkali ion decorated lanthanide coordination

  迫切需要研究和开发具有高发光量子产率以及能够检测不同分析物（例如金属离子）的先进多功能和灵敏传感器。由于其固有的特性，镧系配位化合物是传感应用（尤其是多功能传感器）的一种候选物。在这里，我们介绍了两个系列的碱金属离子修饰的镧系元素配位聚合物（Ln-CPs），显示出77％（1a）和92％（2a）的超高发光量子产率（QYs ）。据我们所知，1a代表第一个三功能镧系元素络合物传感器，可以同时检测和区分三种不同的分析物，即H + / Cd 2+/ Cr 3+通过多模光学响应。此外，Cr 3+的检出限（LOD）为2.0×10 -9 M的超低值，感测时间为2 h，与最敏感的Cr 3+化学传感器相当。更有趣的是，在报道的镧系元素配位化合物中，92％（2a）是前所未有的发光QY。
• Towards aqueous chiral heptadentate lanthanide complexes as selective shift and relaxation agents for MRS
  作者：Rachel S. Dickins、Alessandra Badari

  DOI：10.1039/b706801h

  日期：——

  heptadentate, lanthanide complexes have been synthesized and their potential to act as shift and relaxation agents in MRS (for lactate, in particular) has been assessed through (1)H NMR analysis. The binding affinity and enantiopurity of the complexes have been modulated by systematic variation of the lanthanide ion and ligand structure, in particular the peripheral electrostatic charge of the complex (cationic

  磁共振波谱（MRS）在诊断中非常重要，它提供了一种在活体内分析活组织化学成分的方法，作为活检的一种非侵入性替代方法。已经合成了几种七齿的镧系元素络合物，并已通过（1）H NMR分析评估了它们在MRS中（特别是对于乳酸）作为移位剂和弛豫剂的潜力。配合物的结合亲和力和对映体纯度已通过镧系元素离子和配体结构的系统变化来调节，特别是配合物的外围静电荷（阳离子对中性）以及金属中心的局部电荷和空间需求。
• Metal-Switching and Self-Inclusion of Functional Cavitands
  作者：Patrick Amrhein、Alexander Shivanyuk、Darren W. Johnson、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja0204269

  日期：2002.9.1

  dialkoxyphosphoryl group. In methanol-d(4) 5 and 13 exist in a lower symmetry vase conformation with self-inclusion of one alkyl group. Interaction of these complexes with La(OTf)(3) results in a change in the conformation of the cavitand from vase to kite with concomitant and quantitative release of the encapsulated guests. Two to three equivalents of the lanthanide salt per equivalent of cavitand 5a-d is necessary

  通过相应的溴乙酰胺空腔与亚磷酸三烷基酯的 Arbuzov 反应合成了在其边缘上带有八 (5) 和两个 (13) 金属连接羧甲基膦酸酯基团的空腔。这些存在于 CDCl(3) 中的花瓶构象中，并由氢键的循环接缝稳定。通过单晶 X 射线分析，八溴乙酰胺 4a 和二膦酸盐空腔化合物 13 在固态中也发现了这种结构。空腔 5 和 13 在 CDCl(3)、CD(2)Cl(2) 和醇溶液中与金刚烷衍生物 15a、b、奎宁环 15d、铵盐和鏻盐 14 以及布洛芬等药物 15c 形成空腔复合物，所有这些都是在 295 K 的 NMR 时间尺度上稳定。 NMR 光谱显示，在 223 K 时，八膦酸盐 5b 以两种形式存在：主要的 C(4) 对称化合物充满溶剂，而次要物质显示分子内包含二烷氧基磷酰基。在甲醇中，d(4) 5 和 13 以较低对称的花瓶构象存在，自包含一个烷基。这些复合物与 La(OTf)(3)
• Increase in coordination number of lanthanide complexes with 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline by using β-diketonates with electron-withdrawing groups
  作者：Dave R. van Staveren、Gerard A. van Albada、Jaap G. Haasnoot、Huub Kooijman、Anna Maria Manotti Lanfredi、Peter J. Nieuwenhuizen、Anthony L. Spek、Franco Ugozzoli、Thomas Weyhermüller、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00334-6

  日期：2001.4

  Abstract The coordination chemistry of Ln(hfpd)3 (hfpd=1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate) with phen and bpy depends on the size of the Ln3+ ion and on the used solvent. The complexes [Er(hfpd)3(phen)] (7) and [Er(hfpd)3(bpy)] (14) were obtained from the synthesis of Er(CF3SO3)3 with Hhfpd, CsOH and either 1,10-phenanthroline or 2,2′-bipyridine in acetonitrile. The structure of 7 was determined

  摘要Ln（hfpd）3（hfpd = 1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酸酯）与phen和bpy的配位化学取决于Ln3 +离子的大小和所用的溶剂。[Er（hfpd）3（phen）]（7）和[Er（hfpd）3（bpy）]（14）的配合物是由Er（CF3SO3）3与Hhfpd，CsOH和1,10-菲咯啉或2,2'-联吡啶在乙腈中。通过X射线晶体学确定7的结构。根据化学计量和光谱性质，类似的反应但与其他多种镧系元素在甲醇中进行，导致分离出五种不同类型的配合物。稍后在镧系元素中包含元素[Ln（hfpd）3（bpy）]（对于Ln = Dy，Ho和Yb）和[Ln（hfpd）3（phen）]（对于Ln = Tb） ，Ho和Yb），就像7一样，而对于早期的镧系元素，[Ln（hfpd）3（bpy）2]（对于Ln = La和Sm）和[Ln（hfpd）3（phen）2]（对于Ln = La，分离出C
• Optically Active Helical Lanthanide Complexes: Storable Chiral Lewis Acidic Catalysts for Enantioselective Diels–Alder Reaction of Siloxydienes
  作者：Shinji Harada、Saki Nakashima、Shihori Sekino、Wakana Oishi、Atsushi Nishida

  DOI：10.1002/asia.201901705

  日期：2020.2.17

  Lanthanide triflates and a series of hexadentate chiral ligand complexes were synthesized. X‐ray‐quality crystals were obtained from mixtures of the lanthanide complexes, which were helical in shape. The complexes showed Lewis acidity and catalyzed the enantioselective Diels–Alder reaction of electron‐rich siloxydienes. The complexes were stable enough to be stored at ambient temperature on a laboratory

  合成了镧系元素三氟甲磺酸酯和一系列六齿手性配体配合物。X射线质量的晶体是从镧系元素络合物的混合物中获得的，这些化合物呈螺旋状。络合物显示路易斯酸度，并催化富电子的甲硅烷氧基二烯的对映选择性Diels-Alder反应。配合物足够稳定，可以在室温下在实验室的工作台上储存，即使一个月后仍保持其路易斯酸度。