6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1614233-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-3-iodo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1614233-67-8
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂IN₄O₂
• 分子量: 451.051
• InChiKey: LREOFQFMHCRCEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(oxan-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其 制备和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN105524048B
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 磺酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其 制备和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN105524048B

文献信息

• Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140171405A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。
• Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09266892B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合的吡唑衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面具有用处。
• Indazole compounds as FGFR kinase inhibitor, preparation and use thereof
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10562900B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides an indazole compound as a FGFR kinase inhibitor, preparation and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound represented by formula (I), wherein the definitions of each group are described in the specification. The compound of the present invention has good FGFR kinase-inhibiting activity, and can be used in preparing a series of medicines for treating FGFR kinase activity related diseases.

  本发明提供了一种作为 FGFR 激酶抑制剂的吲唑化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明提供了一种由式（I）代表的化合物，其中各组的定义在说明书中进行了描述。本发明化合物具有良好的FGFR激酶抑制活性，可用于制备治疗FGFR激酶活性相关疾病的系列药物。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS FGFR KINASE INHIBITOR, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA FGFR KINASE, PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016026445A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如式（I）所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。
• US9266892B2
  申请人：——

  公开号：US9266892B2

  公开（公告）日：2016-02-23