Boc-D-Pro-L-Pro-(Bzl)Gly-OH | 87603-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-D-Pro-L-Pro-(Bzl)Gly-OH
• CAS: 87603-15-4
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₆
• 分子量: 459.543
• InChiKey: VNTFRJVYRVBLDN-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  107.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Pro-L-Pro-(Bzl)Gly-OH 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 HCl*H-D-Pro-L-Pro-(Bzl)Gly-OTcp
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Bermel, Wolfgang; Krack, Gerhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3164 - 3181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-((S)-2-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-D-Pro-L-Pro-(Bzl)Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Bermel, Wolfgang; Krack, Gerhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3164 - 3181

  摘要：

  DOI：