allyl allylcarbamate | 1070-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl allylcarbamate
• 英文别名: N-Allyl-carbamidsaeure-allylester；allyl-carbamic acid allyl ester；Allyl-carbamidsaeure-allylester；prop-2-enyl N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1070-41-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19159716
• 分子量: 141.17
• InChiKey: RUTPEWLWINLTGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-73 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl allylcarbamate 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-异氰酸丙烯
  参考文献：
  名称：

  N-Alloc-、N-Boc- 和 N-Cbz 保护胺在温和条件下的实用一锅酰胺化

  摘要：

  已经描述了由N - Alloc-、N - Boc- 和N -Cbz-保护的胺轻松一锅合成酰胺。该反应涉及使用在 2-氯吡啶和三氟甲磺酰酐存在下原位生成的异氰酸酯中间体与格氏试剂反应生成相应的酰胺。使用该反应方案，多种N - Alloc-、N - Boc- 和N -Cbz-保护的脂肪胺和芳基胺以高产率有效地转化为酰胺。该方法对酰胺的合成非常有效，并为简便的酰胺化提供了一种有前途的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ra02242c
• 作为产物：
  描述：

  diallyl imidodicarbonate 生成 allyl allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Allyl-n-allylcarbamate; n-allylcarbamates

  摘要：

  公开号：

  US02819292A1

文献信息

• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：——

  公开号：US20020156087A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶（GSK3）活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，或者与其他药理活性物质结合使用，在治疗由GSK3活性介导的疾病中，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• Pd-Catalyzed Rearrangement of <i>N</i>-Alloc-<i>N</i>-allyl Ynamides <i>via</i> Auto-Tandem Catalysis: Evidence for Reversible C–N Activation and Pd(0)-Accelerated Ketenimine Aza-Claisen Rearrangement
  作者：Juliana R. Alexander、Veronika I. Shchepetkina、Ksenia S. Stankevich、Rory J. Benedict、Samuel P. Bernhard、Reagan J. Dreiling、Matthew J. Cook

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04078

  日期：2021.1.15

  An auto-tandem catalytic double allylic rearrangement of N-alloc-N-allyl ynamides was developed. This reaction proceeds through two separate and distinct catalytic cycles with both decarboxylative Pd−π-allyl and Pd(0)-promoted aza-Claisen rearrangements occurring. A detailed mechanistic study supported by computations highlights these two separate mechanisms. Previously unreported reversible C–N ionization

  的自动串联催化双烯重排ň -alloc- ň烯丙基ynamides开发。该反应通过两个分开且不同的催化循环进行，同时发生脱羧性Pd-π-烯丙基和Pd（0）促进的aza-Claisen重排。由计算支持的详细机理研究突出了这两个独立的机制。以前未报告的可逆C–N电离和Pd（0）催化的[3,3]-σ重排被发现。这项研究为π-烯丙基和σ重排提供了新的反应途径。
• Phosphoramidothioates, process for preparing them and insecticidal compositions containing them
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0015749A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Insecticidal phosphoramidothioates. Compounds of formula (I) wherein R1 is an alkyl group having from 1 to 12 carbon atoms and R2 is an alkyl group having from 2 to 8 carbon atoms are prepared by reacting methamidophos with appropriately substituted N-chlorosulfenyl carbamates, preferably in the presence of an HCI acceptor. Compounds of formula (I), especially those having R2 as an lsopropyl or a tert-butyl group are useful as insecticides which have high insecticidal activity but low mammalian toxicity for greater mammalian safety. in addition, once sprayed on crops. the compounds of formula (I) are not readily removed therefrom by rain and moisture.

  杀虫硫代磷酸酯。式（I）化合物 其中 R1 是具有 1 至 12 个碳原子的烷基，R2 是具有 2 至 8 个碳原子的烷基，通过甲胺磷与适当取代的 N-氯磺酰氨基甲酸酯反应制备，最好在有 HCI 受体的情况下进行。式 (I) 化合物，特别是 R2 为异丙基或叔丁基的化合物，可用作杀虫剂，其杀虫活性高，但哺乳动物毒性低，对哺乳动物更安全。此外，一旦喷洒在作物上，雨水和湿气不易将式 (I) 化合物从作物上清除。
• HYDRAZINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC NITRILE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1739081A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  A compound having an inhibitory activity against cysteine protease, represented by formula (I): (wherein ring X is a heterocyclic group which may contain 1 to 4 hetero atoms selected from an nitrogen atom(s), a oxygen atom(s) and a sulfur atom(s) which may be oxidized, in addition to said nitrogen atom in the ring; J is a bond or a spacer having from 1 to 8 atoms; R, R1, R2 and R3 is each independently hydrogen atom or a substituent; n is 0 or an integer of 1 to 10), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof; and an agent for prevention and/or treatment for a cysteine protease-related disease, such as osteoporosis, comprising it as an active ingredient are provided.

  一种对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性的化合物，由式 (I) 表示： (其中环 X 是杂环基团，除了环中的所述氮原子外，还可包含 1 至 4 个选自氮原子、氧原子和可被氧化的硫原子的杂原子；J 是具有 1 至 8 个原子的键或间隔物；R、R1、R2 和 R3 各自独立地是氢原子或取代基；n为0或1至10的整数）、其盐、其溶液或其N-氧化物或其原药；以及包含其作为活性成分的用于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病（如骨质疏松症）的制剂。
• [EN] DYNAMIC POLYMER WITH HYBRID CROSS-LINKED NETWORK AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRE DYNAMIQUE À RÉSEAU RÉTICULÉ HYBRIDE, ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 具有杂化交联网络的动态聚合物及其应用
  申请人：WENG QIUMEI

  公开号：WO2018028365A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  具有杂化交联网络结构的动态聚合物，其中包含共价键交联和超分子氢键交联；其中，共价键交联由结合性可交换共价键实现，超分子氢键交联由聚合物链骨架的侧基和/或侧链上的氢键基团以及可选的链骨架上的氢键基团实现。该聚合物融合了超分子动态特性和类玻璃的动态共价特性；超分子氢键赋予材料刺激响应性、耗能性和自修复性；结合性可交换共价键则一方面既赋予共价交联聚合物的结构稳定性和机械强度，又由于其动态可逆性，使得聚合物具有自修复性、可回收性、可重复加工性等。所述具有杂化交联网络结构的动态聚合物可广泛应用于减震缓冲材料、抗冲击防护材料、自修复材料、韧性材料、密封件等。