4-ethoxy-2-oxocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde | 73625-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxy-2-oxocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Aethoxy-6-formyl-2-cyclohexenon；Cyclohex-3-enecarboxaldehyde, 4-ethoxy-2-oxo-
• CAS: 73625-77-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: SZPRTLDAUSZEAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-2-oxocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到4,7-dihydro-1,2-benzisoxazole-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017205296A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到4-ethoxy-2-oxocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017205296A1

文献信息

• Bicyclic and tricyclic ergoline partial structures. Rigid 3-(2-aminoethyl)pyrroles and 3- and 4-(2-aminoethyl)pyrazoles as dopamine agonists
  作者：Nicholas J. Bach、Edmund C. Kornfeld、Noel D. Jones、Michael O. Chaney、Douglas E. Dorman、Jonathan W. Paschal、James A. Clemens、E. Barry Smalstig

  DOI：10.1021/jm00179a003

  日期：1980.5

  support of this hypothesis, bicyclic and tricyclic ergoline partial structures 6, 11, 25, and 35 have been synthesized. In addition, some pyrazole isosters (37, 38, 40, and 45) of these rigid pyrroleethylamines have been made. All of the classes show dopaminergic activity in prolactin inhibition and in lesioned rat turning assays. The most potent drugs, the linear tricyclic pyrazoles 38 (R = Pr) and

  根据与阿扑吗啡的比较，提出麦角灵的刚性吡咯乙胺部分是负责多巴胺激动剂活性的分子部分。为了支持该假设，已经合成了双环和三环麦角灵部分结构6、11、25和35。另外，已经制备了这些刚性吡咯乙乙胺的一些吡唑等排体（37、38、40和45）。所有这些类别在催乳激素抑制和病变大鼠转弯试验中均显示出多巴胺能活性。最有效的药物是线性三环吡唑38（R = Pr）和40（R = Pr），其功效与高活性麦角灵高培高利特相当（41）。
• N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Ko Soo S.

  公开号：US20080132523A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present application describes modulators of chemokine receptor activity of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, including methods of preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化，包括其制备方法和中间体。
• AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3463341A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US7351720B2
  申请人：——

  公开号：US7351720B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• US7550486B2
  申请人：——

  公开号：US7550486B2

  公开（公告）日：2009-06-23