2,4-二氯异丙基苯 | 65432-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯异丙基苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-4-isopropylbenzene
• 英文别名: 2,4-dichloroisopropyl benzene；2,4-Dichloro-1-isopropylbenzene；2,4-dichloro-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 65432-03-3
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂
• 分子量: 189.084
• InChiKey: RZEAFTDKXQTDJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221-223 °C
• 密度：
  1.1724 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯异丙基苯 在 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 60.0~110.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 2,4-二氯酚
  参考文献：
  名称：

  一种二氯苯酚的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种二氯苯酚的合成方法，包括以下步骤：S1、将1,4‑二氯苯经过烷基化反应，得到1,4‑二氯‑2‑异丙苯；或将1,3‑二氯苯经过烷基化反应，得到1,3‑二氯‑4‑异丙苯；或将1,2‑二氯苯经过烷基化反应，得到1,2‑二氯‑4‑异丙苯；S2、将所述1,4‑二氯‑2‑异丙苯中的烷基、1,3‑二氯‑4‑异丙苯中的烷基或1,2‑二氯‑4‑异丙苯中的烷基，经过氧化，得到具有式x结构的二氯过氧化物；S3、将所述二氯过氧化物分别进行催化分解，得到二氯苯酚和丙酮。本发明提供的二氯苯酚的合成方法所得产品含量高，三废产生量少，反应条件温和，易操作，产品生产成本低。

  公开号：

  CN109761757A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 1,3-二氯苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,4-二氯异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  新的，修饰的三联苯配体的合成和表征：增加侧翼环的旋转势垒

  摘要：

  描述了一些新的三联苯配体的合成和表征，这些新的三联苯配体通过中心环上的间  烷基取代进行修饰。这些新的配体被设计用于稳定新型低价主族物质或过渡金属异核多键化合物的潜在应用。化合物1-I-C6H1-2,6-Ph2-3,5-Pr2i （1），1-I-C6H1-2,6-Mes2-3,5-Pr2i （3）（Mes = 2,4,6 -三甲基苯基），1-I-C6H1-2,6-Trip2-3,5-Pr2i （5）（Trip = 2,4,6-三异丙基苯基）和1-I-C6H1-2,6-Dipp2-3， 5-Pr2i （6）（卜先生= 2,6-二异丙基），通过加入相应的芳基Grignard试剂的两个当量通过用锂化卜产生的苯炔中间体得到Ñ起始原料2,4-二氯-5- isopropylcumene的锂，接着用碘淬灭。得到的锂盐2和4的锂盐是用一当量的n BuLi处理母体三苯基碘化物。所有化合物均分离为无色晶体或白色粉末。它们的特征在于1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.046

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20190300526A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formulae IA, IB, IC, IIA, IIB and IIC or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构，或其在药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Macdonald Gregor James

  公开号：US20120238561A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
• SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190269134A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.

  本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物，其中M和D具有描述中给出的含义，用于控制动物害虫，特别是线虫。