2,4-二氯异氰酸苯乙酯 | 480439-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯异氰酸苯乙酯
• 中文别名: 2,4-二氯苯乙基异氰酸酯
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-(2-isocyanatoethyl)benzene
• 英文别名: 2,4-Dichlorophenethyl isocyanate
• CAS: 480439-41-6
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO
• 分子量: 216.067
• InChiKey: GDBPHFFZTSTTKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264-265 °C(lit.)
• 密度：
  1.301 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯异氰酸苯乙酯 、 [(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl]amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-N'-[(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] sEH AND 11ß-HSD1 DUAL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE SEH ET 11?-HSD1

  摘要：

  公开号：

  WO2010011917A8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016191658A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Described herein are compounds of Formula (I'), Formula (IA), Formulae (I)-(VII), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrug sthereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds for human and veterinary use. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth and therefore are useful in treating and/or preventing bacterial infections. Methods of using the compounds for treating and/or preventing a bacterial infection in a subject are also described.

  本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用，因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20100035919A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

  本文披露了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物，这些组合物可用于抑制Rho激酶（ROCK），并描述了使用这些组合物的方法。
• Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20090076046A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms活性的化合物。还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或病状和/或c-fms介导的疾病或病状的组合物，以及使用它们的方法。
• COMPOUNDS MODULATING C-FMS AND/OR C-KIT ACTIVITY
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20110230482A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  本文提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms活性化合物。还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或状况和/或c-fms介导的疾病或状况的组合物，以及其使用方法。
• COMPOUNDS MODULATING C-FMS AND/OR C-KIT ACTIVITY AND USES THEREFOR
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20120309756A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  本文提供了在受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms上活性化合物。还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或状况和/或c-fms介导的疾病或状况的组合物，并提供了其使用方法。