2-甲基-3,5-二硝基苯甲酰氯 | 39614-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3,5-二硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-methyl-3,5-dinitro-benzoyl chloride
• 英文别名: 3,5-Dinitro-o-toluoylchlorid；2-Methyl-3,5-dinitrobenzoyl chloride
• CAS: 39614-85-2
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₅
• 分子量: 244.591
• InChiKey: AGYLEAJVAFGNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3,5-二硝基苯甲酰氯 在 乙醚 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(2-methyl-3,5-dinitro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A CONTRIBUTION TO THE STRUCTURE OF CITRININ

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01155a010
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到2-甲基-3,5-二硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  从取代的邻硝基甲苯直接合成喹啉衍生物的原子经济方法。

  摘要：

  已经开发出一种高效的一锅法，使用铯催化剂由具有吸电子基团的取代邻硝基甲苯和烯烃（丙烯酸酯和丙烯腈）制备取代喹啉。提出了一个合理的[2 + 4]环加成机理。该方法以硝基芳族化合物为起始原料，在温和条件下，无需过渡金属催化，即可以良好或高收率获得喹啉衍生物。它为可以用于工业过程的喹啉衍生物的合成提供了一种原子经济的途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc09358e

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Brønsted acid-catalyzed chlorination of aromatic carboxylic acids
  作者：Zhiqun Yu、Hongmiao Yao、Qilin Xu、Jiming Liu、Xingmao Le、Minna Ren

  DOI：10.1080/10426507.2021.1903008

  日期：2021.8.3

  Abstract The chlorination of aromatic carboxylic acids with SOCl2 has been effectively performed by reacting with a Brønsted acid as the catalyst. Based on this discovery, an efficient catalytic method that is cheaper than traditional catalytic methods was developed. 20 substrates were chlorinated offering excellent yields in a short reaction time. And the SOCl2/Brønsted acid system has been used in

  摘要 通过与作为催化剂的布朗斯台德酸反应，已经有效地进行了芳族羧酸与 SOCl 2的氯化。基于这一发现，开发了一种比传统催化方法更便宜的高效催化方法。20 种底物被氯化，在很短的反应时间内提供了极好的收率。并且SOCl 2 /Brønsted酸体系已用于更大规模的制备反应。提出了双重活化机制来证明SOCl 2 /Brønsted酸不可替代的体系。
• Cleft type receptors with catalytic activity in amide deuteration
  作者：Mercedes Crego、César Raposo、Ma Luisa Mussons、Ma Cruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73198-4

  日期：1994.3

  Cleft type receptors have been prepared with a significant activity in amide deuteration. Charge-transfer and hydrogen bonds seems to be responsible for the catalytic activity.

  已经制备出在酰胺氘化中具有显着活性的裂缝型受体。电荷转移和氢键似乎是催化活性的原因。
• 一种球痢灵的合成方法
  申请人：浙江荣耀生物科技股份有限公司

  公开号：CN105906523B

  公开（公告）日：2018-01-02

  本发明公开了一种球痢灵的合成方法，属于制药工程技术领域，包括以下步骤：A、硝化过程，B、酰氯化过程，C、氨化过程，在所述的步聚A中，设置浓硫酸回收重复利用过程，将所收集的废酸减压蒸馏，浓缩，再通入三氧化硫，再把新配制的浓硫酸重新通入反应釜进行硝化反应；在所述的步聚C中，设置废氨水回收重复利用过程；本发明通过对原料进行回收套用，不会导致硫酸和氨水的累积增多，提高了原料的利用率，节约生产成本，同时，降低了废酸及废氨水的处理费用，大大减少废水排放量，对于保护环境具有重要意义。
• A receptor for aromatic acids and amides
  作者：Mercedes Crego、César Raposo、Ma Cruz Caballero、Estrella García、Javier G. Saez、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60209-5

  日期：1992.11

  dinitrotoluic residue has been introduced onto an hydrogen bonding aromatic acid receptor to achieve stacking and charge-transfer interactions. This new receptor shows large differences in association constants with aromatic guests in CDCl3 ranging from 1.6 × 103 with isophthalic acid methyl ester to 1.5 × 106 with p-dimethylamino benzoic acid.

  已将二硝基甲苯残基引入氢键键合的芳酸受体上，以实现堆积和电荷转移相互作用。这种新的受体在CDCl 3中与芳族客体的缔合常数差异很大，从间苯二甲酸甲酯为1.6×10 3到以对二甲氨基苯甲酸为1.5×10 6。