9-ethyl-1,4-dimethyl-3-amino-9H-carbazole | 1025011-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-1,4-dimethyl-3-amino-9H-carbazole
• 英文别名: 9-Ethyl-1,4-dimethylcarbazol-3-amine
• CAS: 1025011-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: QRAWTNSSTXBOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-1,4-dimethyl-3-amino-9H-carbazole 、 乙二醇 在 ruthenium trichloride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到5-ethyl-4,10-dimethyl-1,5-dihydropyrrolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  RuCl 3 / SnCl 2介导的吡咯并[2,3- c ]咔唑的合成及其吲哚并[2,3- c ]咔唑的制备

  摘要：

  通过RuCl 3 / SnCl 2体系的杂环化反应，开发了一种由N-烷基化-3-氨基咔唑衍生物和乙二醇合成吡咯并[2,3- c ]咔唑的简单方法。此外，由各种吡咯并[2,3- c ]咔唑制备了吲哚[2,3- c ]咔唑，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.070
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-9-ethyl-1,4-dimethyl-3-amino-9H-carbazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-ethyl-1,4-dimethyl-3-amino-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  3-Aminocarbazole Compounds, Pharmaceutical Composition Containing the Same and Method for the Preparation Thereof

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y具有描述中指示的含义，以及其药学上可接受的盐。含有公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。制备上述公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20080207727A1

文献信息

• An Efficient, One-Pot Synthesis of Isomeric Ellipticine Derivatives through Intramolecular Imino-Diels−Alder Reaction
  作者：Vikram Gaddam、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1021/ol800497u

  日期：2008.5.1

  New analogues of isomeric ellipticine derivatives fused with biologically important pyrroloindole or chromene moiety have been synthesized by utilizing an intramolecular imino Diels-Alder reaction in a single step.

  通过一步一步利用分子内亚氨基亚氨基Diels-Alder反应合成了新的类似物玫瑰树碱衍生物的类似物，这些衍生物与具有生物学重要性的吡咯并吲哚或苯并二甲基亚砜相融合。
• CAN-Catalyzed Regioselective Synthesis of Pyrido[2,3-c]carbazoles by the Povarov Reaction
  作者：Rajagopal Nagarajan、Mayavan Viji

  DOI：10.1055/s-0031-1289967

  日期：2012.1

  A simple route for the synthesis of 3-methyl-3H-pyrido[2,3-c]carbazoles via Povarov reaction of 3-aminocarbazoles, and ethyl vinyl ether is described. This transformation, catalyzed by cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) under mild reaction conditions, provides the pyrido[2,3-c]carbazoles in good yields with high regioselectivity. Povarov reaction - annulations - heterocycles - Lewis acids­ - regioselectivity

  描述了一种通过3-氨基咔唑与乙基乙烯基醚的Povarov反应合成3-甲基-3 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑的简单方法。在温和的反应条件下，硝酸铈（IV）铵（CAN）催化的这种转化以高收率和高区域选择性提供了吡啶并[2,3- c ]咔唑。 Povarov反应-环空-杂环-路易斯酸-区域选择性
• 3-AMINOCARBAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：ALISI Maria Alessandra

  公开号：US20110046197A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method for treating an inflammatory process selected from the group consisting of oedema, erythema, articular inflammation, rheumatoid arthritis, arthrosis, a colorectal tumor, a pulmonary carcinoma, an adenocarcinoma, and combinations thereof, in a person in need thereof, the method comprising administering to the person in need thereof, in an amount sufficient to treat the inflammatory process, a 3-aminocarbazole or a salt thereof.

  一种用于治疗需要治疗的人体内的炎症过程的方法，所述炎症过程选自水肿、红斑、关节炎、骨关节炎、结肠癌、肺癌、腺癌及其组合，该方法包括向需要治疗的人体内给予足以治疗炎症过程的3-氨基咔唑或其盐。
• WO2007/14687
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7879900B2
  申请人：——

  公开号：US7879900B2

  公开（公告）日：2011-02-01