2-丙基丙烯酰氯 99 | 78450-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-丙基丙烯酰氯 99
• 中文别名: 2-丙基丙烯酰氯99
• 英文名称: 2-propylacryloyl chloride
• 英文别名: 2-methylidenepentanoyl Chloride
• CAS: 78450-85-8
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: NVPLQKBUZZEYKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(lit.)
• 密度：
  1.016 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  103 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基丙烯酰氯 99 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-propyl-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and in Vivo SAR of a Novel Series of Pyrazolines as Potent Selective Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  A novel series of pyrazolines 2 have been designed, synthesized, and evaluated by in vivo screening as tissue-selective androgen receptor modulators (SARMs). Structure- activity relationships (SAR) were investigated at the R-1 to R-6 positions as well as the core pyrazoline ring and the anilide linker. Overall, strong electron-withdrawing groups at the RI and 2 positions and a small group at the R1 and RI position are optimal for AR agonist activity. The (S)-isomer of 7c exhibits more potent AR agonist activity than the corresponding (R)-isomer. (S)-7c exhibited an overall partial androgenic effect but full anabolic effect via oral administration in castrated rats. It demonstrated a noticeable antiandrogenic effect on prostate in intact rats with endogenous testosterone. Thus, (S)-7c is a tissue-selective nonsteroidal androgen receptor modulator with agonist activity on muscle and mixed agonist and antagonist activity on prostate.

  DOI：

  10.1021/jm0613976
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基丙烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-丙基丙烯酰氯 99
  参考文献：
  名称：

  过渡金属对丙烯酰胺与醋酸乙烯酯通过 C-H 活化化学发散交叉偶联的影响

  摘要：

  通过金属催化的乙烯基 C-H 活化实现了丙烯酰胺和醋酸乙烯酯的新型化学发散交叉偶联。选择性烯烃 C-H 乙烯基化和烯基化反应用各种不同官能化的丙烯酰胺进行了检查。该反应以良好到中等的产率有效地生成了一系列具有高合成价值的丁二烯，这些丁二烯具有良好的官能团耐受性。提出了一种可能的催化反应机制，包括通过乙酸盐辅助的去质子化途径进行螯合辅助的烯烃 C-H 活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01797

文献信息

• Enantioselective Construction of Quaternary All-Carbon Centers via Copper-Catalyzed Arylation of Tertiary Carbon-Centered Radicals
  作者：Lianqian Wu、Fei Wang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b13052

  日期：2019.2.6

  An enantioselective copper-catalyzed arylation of tertiary carbon-centered radicals, leading to quaternary all-carbon stereocenters, has been developed herein. The tertiary carbon-centered radicals, including both benzylic and nonbenzylic radicals, were produced by the addition of trifluoromethyl radical to α-substituted acrylamides, and subsequently captured by chiral aryl copper(II) species to give

  本文开发了一种对映选择性铜催化的叔碳中心基团芳基化，导致季全碳立体中心。叔碳中心自由基，包括苄基和非苄基自由基，是通过将三氟甲基自由基加成到 α-取代的丙烯酰胺中产生的，随后被手性芳基铜 (II) 物种捕获，以产生具有优异对映选择性的 C-Ar 键。重要的是，与叔碳自由基相邻的酰基酰胺基 (CONHAr) 基团对于不对称自由基偶联至关重要。该反应本身具有底物范围广、官能团相容性好、条件温和等特点。
• Regio‐ and Enantioselective Ni‐Catalyzed Formal Hydroalkylation, Hydrobenzylation, and Hydropropargylation of Acrylamides to α‐Tertiary Amides
  作者：Lou Shi、Ling‐Ling Xing、Wen‐Bo Hu、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202011339

  日期：2021.1.18

  The development of enantioselective alkyl–alkyl cross‐couplings with coinstantaneous formation of a stereogenic center without the use of sensitive organometallic species is attractive yet challenging. Herein, we report the intermolecular regio‐ and enantioselective formal hydrofunctionalizations of acrylamides, forging a stereogenic center α‐position to the newly formed Csp3–Csp3 bond for the first

  在不使用敏感的有机金属物质的情况下，对映选择性烷基-烷基交叉偶联的发展，即同时形成立体异构中心，这很有吸引力。在此，我们报道了丙烯酰胺的分子间区域和对映体选择性氢官能化，将立体中心α-位置锻造为新形成的C sp3 –C sp3第一次绑定。使用新开发的手性配体可以进行电子逆式形式的加氢官能​​化反应，包括加氢烷基化，加氢苄基化和加氢炔丙基化，从而提供了一种有效的途径，可通过具有易于消旋作用的叔α-立体异构碳中心来获得各种对映体富集的酰胺。这种操作简单的方案可以进行反马尔科夫尼科夫的对映选择性加氢烷基化反应，以及前所未有的加氢苄基化，温和条件下的氢化炔丙基化，具有出色的官能团相容性，可提供多种具有出色对映选择性的酰胺。
• New polymer materials for contact lens applications
  申请人：CIS Pharma AG

  公开号：US20200283560A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to copolymers made from a polymerization mixture comprising (a) one or more polymerizable monomers, which monomers are characterized as having at least one vinylic group and not containing an amino acid residue, (b) one or more not-functionalized side chain-linked amino acids, (c) one or more functionalized side chain-linked amino acids, (d) a free radical initiator and, optionally, (e) a chain-transfer-agent. It also relates to block copolymers comprising the same monomers. The invention also encompasses silicone hydrogel contact lenses coated with or comprising the latter copolymers and block copolymers as well methods for introducing the copolymers and block copolymers into silicone hydrogel contact lenses.

  本发明涉及由聚合混合物制成的共聚物，所述聚合混合物包括（a）一种或多种可聚合单体，该单体被表征为至少具有一个乙烯基团且不含氨基酸残基，（b）一种或多种未功能化的侧链连接的氨基酸，（c）一种或多种功能化的侧链连接的氨基酸，（d）自由基引发剂，以及可选地，（e）链转移剂。还涉及包含相同单体的嵌段共聚物。该发明还涵盖涂有或包含后述共聚物和嵌段共聚物的硅水凝胶隐形眼镜，以及将这些共聚物和嵌段共聚物引入硅水凝胶隐形眼镜的方法。
• [EN] BIOCOMPATIBLE POLYMERIC DRUG CARRIERS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS<br/>[FR] SUPPORTS DE MÉDICAMENT POLYMÈRES BIOCOMPATIBLES PERMETTANT L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：CIS PHARMA AG

  公开号：WO2021084087A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure relates to the delivery of multiple copies of a payload molecule such as an active agent or a chelating agent capable of capturing an active agent, using as a carrier for their delivery a biocompatible copolymer comprising side chain-linked amino acids functionalized at their alpha-amino group by a reactive azide moiety by means of which the payload molecules are coupled to the copolymer. The copolymer is typically further functionalized to contain a single copy of a cell type- or tissue type-specific targeting moiety.

  本公开涉及使用生物相容性共聚物作为载体，传递多个剂量分子副本，如活性剂或能够捕获活性剂的螯合剂。这些共聚物包含通过其α-氨基团上的反应性叠氮基团功能化的侧链连接氨基酸，通过这种方式，荷载分子与共聚物耦合。通常，这种共聚物进一步功能化，以包含细胞类型或组织类型特异性靶向基团的单个副本。
• 一种含氟丙烯酰胺及其合成方法
  申请人：江苏理文化工有限公司

  公开号：CN106905197A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开了一种含氟丙烯酰胺及其合成方法，其中含氟丙烯酰胺的结构通式为式I所示，式I中Rf为C3‑C20全氟碳链基团；R’为二价的CO或SO2基团；R1为C2‑C6二价烷基基团；R2为H或者C1‑C3一价烷基基团；n为大于或等于1的整数。其合成步骤如下：1）多元胺化合物与全氟碳基团取代甲酸的衍生物反应得到含仲胺基的双氟链酰胺；2）N2保护下，将丙烯酰卤缓慢滴加至含仲胺基的双氟链酰胺中，反应1~5小时，得到含氟丙烯酰胺化合物。本发明所涉及的含氟丙烯酰胺为含双全氟碳链的丙烯酰胺，并且可以是单丙烯酰胺结构也可以是双丙烯酰胺或者多丙烯酰胺结构，因此本发明提供了一种官能度可调的含氟丙烯酰胺的合成方法，其相对安全环保、简单，有利于工业化的实施。