2-丙基丙烯酸 | 5650-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丙基丙烯酸
• 英文名称: 2-propylacrylic acid
• 英文别名: 2-Methylenepentanoic Acid；2-methylidenepentanoic acid
• CAS: 5650-75-9
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD05664276
• 分子量: 114.144
• InChiKey: HEBDGRTWECSNNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24.4°C
• 沸点：
  165-188 °C (lit.)
• 密度：
  0.951 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  205 °F
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38,R43
• 海关编码：
  2916190090
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基丙烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methylenepentanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanes from Allylic Chlorides via Hydroborination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01493a013
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 生成 2-丙基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Synthesis of 2-Alkenoic Acids from the Corresponding Saturated Aldehydes

  摘要：

  2-烯酸可以通过饱和醛与4-(苯硒基)吗啉[苯硒基吗啉]的就地α-硒化反应，随后通过过氧化氢氧化得到高产率的制备。实际的氧化剂是在反应介质中形成的苯硒过酸。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27360

文献信息

• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Enantioselective Construction of Quaternary All-Carbon Centers via Copper-Catalyzed Arylation of Tertiary Carbon-Centered Radicals
  作者：Lianqian Wu、Fei Wang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b13052

  日期：2019.2.6

  An enantioselective copper-catalyzed arylation of tertiary carbon-centered radicals, leading to quaternary all-carbon stereocenters, has been developed herein. The tertiary carbon-centered radicals, including both benzylic and nonbenzylic radicals, were produced by the addition of trifluoromethyl radical to α-substituted acrylamides, and subsequently captured by chiral aryl copper(II) species to give

  本文开发了一种对映选择性铜催化的叔碳中心基团芳基化，导致季全碳立体中心。叔碳中心自由基，包括苄基和非苄基自由基，是通过将三氟甲基自由基加成到 α-取代的丙烯酰胺中产生的，随后被手性芳基铜 (II) 物种捕获，以产生具有优异对映选择性的 C-Ar 键。重要的是，与叔碳自由基相邻的酰基酰胺基 (CONHAr) 基团对于不对称自由基偶联至关重要。该反应本身具有底物范围广、官能团相容性好、条件温和等特点。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090209550A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are substituted triazolopyridine serotonin reuptake modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代三唑吡啶类血清素再摄取调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。