1,4-二噁-7-氮杂螺[4.4]壬烷-7-羧酸苄醇 | 139524-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二噁-7-氮杂螺[4.4]壬烷-7-羧酸苄醇
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-7-aza-1,4-dioxospiro<4.4>nonane
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane；benzyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate；7-benzyloxycarbonyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4,4]nonane
• CAS: 139524-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• mdl: MFCD09833559
• 分子量: 263.293
• InChiKey: CJAZZHHLJMGLNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二噁-7-氮杂螺[4.4]壬烷-7-羧酸苄醇 在 palladium on activated charcoal 二对甲苯酰基-L-酒石酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (1S,2S)-1-(1-naphthalenethoxy)-2-(1,4-dioxo-7-azaspiro[4.4]non-7-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基烷基醚作为潜在的抗心律不齐药物用于房颤转化的合成和生物学研究。

  摘要：

  描述了制备为潜在抗心律不齐药的一系列2-氨基烷基醚。本发明的化合物是混合的钠和钾离子通道阻滞剂，并且在缺血引起的心律不齐的大鼠模型中表现出抗心律不齐的活性。结构活性研究导致鉴定了三种化合物5、18和26，这是根据它们的特定体内电生理特性选择的，用于两种犬心房颤动（AF）模型的研究。在这两种模型中，这三种化合物均可转化为AF，但仅化合物26被证明具有口服生物利用度。将外消旋物26拆分为其相应的对映体40和41，然后对这些对映体进行生物学测试，结果导致选择（1S，

  DOI：

  10.1021/jm0604528
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸苯酯 在 sodium hydroxide 、 三氧化硫吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 1,4-二噁-7-氮杂螺[4.4]壬烷-7-羧酸苄醇
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Curt S.; Klock, Pamela L.; Chu, Daniel T. W., Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 8, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070281917A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Aminocyclohexyl ether compounds and uses thereof
  申请人：Cardiome Pharma Corp.

  公开号：EP2298735A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Aminocyclohexyl ether compounds are disclosed. The compounds of the present invention may be incorporated in compositions and kits. The present invention also discloses uses for the compounds and compositions, including the treatment of arrhythmia.

  本发明揭示了氨基环己基醚化合物。本发明的化合物可以被纳入组合物和试剂盒中。本发明还揭示了化合物和组合物的用途，包括治疗心律失常。
• ION CHANNEL MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Bain I. Allen

  公开号：US20050192208A2

  公开（公告）日：2005-09-01

  Abstract of the Disclosure Ion channel modulating compounds are disclosed. The compounds of the present invention may be incorporated in compositions and kits. The present invention also discloses a variety of in vitro and in vivo uses for the compounds and compositions, including the treatment of arrhythmia and the production of analgesia and local anesthesia.

  本发明披露了调节离子通道的化合物。本发明的化合物可以被纳入组合物和试剂盒中。本发明还披露了化合物和组合物的多种体外和体内用途，包括治疗心律失常以及产生镇痛和局部麻醉。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07897593B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列双环嘧啶酮化合物，其化学式为I，可抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物有用于治疗HIV感染和艾滋病。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Ion channel modulating compounds and uses thereof
  申请人：Cardiome Pharma Corp.

  公开号：US08008342B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  Ion channel modulating compounds are disclosed. The compounds of the present invention may be incorporated in compositions and kits. The present invention also discloses a variety of in vitro and in vivo uses for the compounds and compositions, including the treatment of arrhythmia and the production of analgesia and local anesthesia.

  本发明揭示了离子通道调节化合物。本发明的化合物可以被纳入到组成物和试剂盒中。本发明还揭示了化合物和组成物的多种体外和体内用途，包括治疗心律失常以及产生镇痛和局部麻醉。